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Reforçando o Desempenho do Terapeuta (RTP)

26 de julho de 2011 atualizado por: Chestnut Health Systems
Os objetivos específicos do estudo proposto são avaliar a eficácia e o custo-efetividade do fornecimento de incentivos monetários aos terapeutas como um método para melhorar a implementação de tratamentos baseados em evidências.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

105

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Normal, Illinois, Estados Unidos, 61761
        • Lighthouse Institute, Chestnut Health Systems

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve trabalhar em um dos locais de demonstração participantes financiados pelo Centro de Tratamento de Abuso de Substâncias para fornecer a Abordagem de Reforço Comunitário para Adolescentes e/ou Cuidados Contínuos Assertivos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Incentivo
Os participantes designados para a condição experimental são reforçados por meio de incentivos monetários para demonstrar a entrega superior de um tratamento de evidência aos clientes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alvo A-CRA
Prazo: 14 semanas após a ingestão
Com base em uma revisão das gravações das sessões reais do cliente, é um indicador de se os clientes receberam ou não 10 ou mais dos 12 procedimentos de tratamento especificados em não menos que sete sessões de tratamento.
14 semanas após a ingestão
Competência A-CRA
Prazo: Por mês
Com base na revisão de uma gravação de sessão selecionada aleatoriamente, é um indicador de se os participantes realizaram ou não pelo menos um procedimento de tratamento no nível de competência exigido ou acima dele, como parte do processo de certificação.
Por mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de dias em abstinência
Prazo: 6 meses após a ingestão
Com base no auto-relato do cliente, é a porcentagem de dias durante os últimos 90 dias em que os clientes relataram não usar álcool ou outras drogas.
6 meses após a ingestão
Custo-benefício de pagamento por desempenho
Prazo: Primeiros seis meses de estudo
O custo por unidade de Target A-CRA, A-CRA Competene e Percentage of Days Abstent na condição experimental em relação à condição de controle.
Primeiros seis meses de estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Bryan R Garner, Ph.D., Chestnut Health Systems

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

19 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de julho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2011

Última verificação

1 de julho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RTP-1
  • 1R01AA017625-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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