Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivisen ja fyysisen toiminnan tehokkuus pää- ja lihaskipujen vähentämiseksi suuressa väestössä

torstai 8. heinäkuuta 2010 päivittänyt: University of Turin, Italy

Kognitiivisen ja fyysisen toiminnan tehokkuus pää- ja lihaskipujen vähentämiseksi laajalla alueella

Tämä tutkimus on interventiokoe, jolla arvioidaan kognitiivisen ja fyysisen ohjelman (intervention) tehokkuutta pään ja niskakipujen esiintyvyyden vähentämisessä laajan Italian alueen väestössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Edellisessä ei-satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, jossa kognitiivista ja fyysistä ohjelmaa sovellettiin johdonmukaiseen määrään toimistotyöntekijöitä, pään ja kaulan alueen kivun esiintymistiheys ja kipulääkkeiden kulutus väheni merkittävästi. Tulokset olivat vakaat 12 kuukauden seurannassa. Äskettäin suoritettiin kontrolloitu, satunnaistettu klusterin interventiotutkimus 1930 Torinon kunnan paikallishallinnon työntekijällä. Saadut tiedot vahvistavat aikaisempien tutkimusten tiedot.

Tämä tutkimus on suunniteltu vahvistamaan tiedot paljon laajemmalla väestöllä, eli Italian Piemonten (Piemonten) alueen asukkailla, jotka hakevat osallistumista.

Ensisijaisena tavoitteena on vahvistaa kognitiivisen ja fyysisen ohjelman (interventio) tehokkuus pään ja kaulan alueen kivun esiintyvyyden vähentämisessä suurella alueella.

Toissijaisena tavoitteena on vahvistaa toimenpiteen tehokkuutta analgeettisten lääkkeiden kulutuksen vähentämisessä Intervention jälkeen samassa populaatiossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

15000

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Turin, Italia, I-10126
        • Rekrytointi
        • Headache and Facial Pain Unit University of Turin
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Franco Mongini, MD
        • Alatutkija:
          • Chantal Milani, DDS
        • Alatutkija:
          • Emanuela Banzatti, DDS
        • Alatutkija:
          • Luca Ferrero, DDS
        • Alatutkija:
          • Alessandro Ugolini, DDS
        • Alatutkija:
          • Alessandro Piedimonte, Dr.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki Piemonten (Italia) alueen asukkaat voivat hakea rekrytointia

Poissulkemiskriteerit:

  • Pragmaattisen suunnittelun vuoksi tähän tutkimukseen ei vaadita poissulkemiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kognitiivinen ja fyysinen ohjelma
Kokeellinen: Kognitiivinen ja fyysinen ohjelma. Ei-satunnaistetut asukkaat Piemonten (Piemonte) alueella Italiassa.
Käyttäytyminen: Kognitiivinen, Rentoutuminen, Harjoitusterapia Interventio koostuu lyhyistä olkapää- ja niskaharjoituksista, jotka suoritetaan useita kertoja päivässä, rentoutumisharjoittelusta sekä ohjeet kallon kasvojen ja kohdunkaulan lihasten ylitoiminnan vähentämiseen päivän aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Päivien lukumäärän vähentäminen kuukaudessa päänsäryn ja hartiakipujen kanssa 12 kuukauden jälkeen.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lääkkeen nauttimisen päivien lukumäärä kuukaudessa vähenee 12 kuukauden jälkeen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Franco Mongini, MD, Prof., Headache and Facial Pain Unit Dept. Clinical Pathophysiology University of Turin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 18. tammikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 9. heinäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. heinäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa