AdvanStepin pilottitutkimus riskiryhmien iäkkäiden tasapainon parantamisessa (AdvanStep)
torstai 14. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Sheba Medical Center
AdvanStepin toteutettavuus ja pilottitutkimus kaatumisvaarassa olevien iäkkäiden tasapainon parantamisessa
Iäkkäillä henkilöillä on usein lisääntynyt kaatumisriski.
AdvanStep on interaktiivinen harjoitus- ja tasapainolaite.
AdvanStepin käyttö parantaa yksilöiden tasapainoa mitattavissa standardoiduissa mittauksissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
- Toteutettavuustutkimus, järjestelmän käytettävyyden arviointi ja palautteen vastaanottaminen vapaaehtoisilta.
- Strukturoidut hoitokerrat kahdesti viikossa tasapainon ja liikkuvuuden alustavan arvioinnin jälkeen standardoiduilla testeillä.
- Tasapainon ja liikkuvuuden uudelleenarviointi 15 hoitokerran jälkeen.
- Hoitojaksoja valvovat fysioterapeutit.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ramat Gan, Israel
- Sheba Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 80 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 65-80
- 2 kaatumista viimeisen 5 vuoden aikana, jotka eivät ole vaatineet lääkärinhoitoa
- Ei akuutteja ortopedisia tai neurologisia häiriöitä
- Ei päivittäiseen toimintaan vaikuttavia kognitiivisia häiriöitä.
- Riittävä näkö ja kuulo tietokoneen näytön näkemiseen ja sanallisten käskyjen noudattamiseen.
- Yksipuolisen asennon testi - kyvyttömyys pysyä yksipuolisessa asennossa 25 sekuntia
Poissulkemiskriteerit:
- Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta tai angina, joka rajoittaa fyysistä aktiivisuutta
- Interventiohoidon tarve
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutus
15 harjoituskertaa
|
Tasapaino-/liikkuvuusharjoitusohjelma AdvanStepin avulla virtuaalitodellisuudessa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Suorituskyky 4 neliövaihetestissä, Tasapainon arviointijärjestelmätestissä, 25 sekunnin yksipuolisessa seisomatestissä
Aikaikkuna: Hoidon päätyttyä
|
Hoidon päätyttyä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Harold Weingarden, M.D., Sheba Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 29. tammikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. kesäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. kesäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHEBA-09-7170-HW-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .