Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokeilu ja kustannustehokkuuden arviointi valtimonsisäisen trombektomiasta akuutissa iskeemisessä aivohalvauksessa (THRACE)

torstai 20. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Directeur de la Recherche et de l'Innovation, Central Hospital, Nancy, France

Valtimonsisäisen trombektomian vaikutus akuuttiin iskeemiseen aivohalvaukseen potilailla, joita hoidetaan laskimonsisäisellä trombolyysillä

THRACE on kontrolloitu, monikeskus ja satunnaistettu tutkimus.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää, onko yhdistetty lähestymistapa laskimonsisäinen trombolyysi (IV) + mekaaninen trombolyysi parempi kuin vertailuhoito pelkällä IV trombolyysillä 3 tunnin kuluessa oireiden alkamisesta potilailla, joilla on proksimaalisten aivovaltimoiden tukkeuma ja neurologisen vajaatoiminnan aiheuttama tapaturma (National Institutes of Health Stroke Scale [NIHSS] ≥ 10).

Toinen tavoite on määrittää tämän toimenpiteen kustannustehokkuus verrattuna standardiin (IV-trombolyysi). Oletuksena on, että yhdistetty lähestymistapa parantaa kliinistä lopputulosta ja nopeuttaa toipumista mahdollistaa pienemmät IV-trombolyysin kokonaiskustannukset 3 kuukaudessa ja alle tai pahimmillaan neutraalin 1 vuoteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

412

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nancy, Ranska
        • Central Hospital Nancy (Central HNF)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 10<=NIHSS-pisteet=<25
  • Oireet alkavat alle 4 tunnin kuluttua
  • kallonsisäisen kaulavaltimon, keskimmäisen aivovaltimon (M1) tai tyvivaltimon ylemmän kolmanneksen tukkeuma

Poissulkemiskriteerit:

  • Suonensisäisen trombolyysin vasta-aiheet
  • Pre-okklusiivisen kohdunkaulan sisäisen kaulavaltimon tukkeuma tai ahtauma ipsilateraalisesti vaurioon nähden
  • Mikä tahansa paikallinen syy, joka kieltää reisiluun katetrointia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: IV trombolyysi + trombektomia
Injektio 0,9 mg/kg 60 minuutin ajan ja ensimmäinen 10 % bolusinjektio.
Mekaaninen trombektomia
ACTIVE_COMPARATOR: IV trombolyysi
Injektio 0,9 mg/kg 60 minuutin ajan ja ensimmäinen 10 % bolusinjektio.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muokattu Rankin Score (mRs)
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
3 kuukautta hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu (Euroqol EQ-5D)
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
3 kuukautta hoidon jälkeen
Barthel Pisteet
Aikaikkuna: 3 kuukautta hoidon jälkeen
3 kuukautta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Serge Bracard, Pr, Central Hospital Nancy France (HNF)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 4. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa