Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sarveiskalvon endoteelisolujen menetys kaihiuon jälkeen potilailla, jotka käyttävät tamsulosiinia

tiistai 19. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Frederiksberg University Hospital

Sarveiskalvon endoteelisolujen menetys kaihiuon jälkeen potilailla, jotka käyttävät systeemistä sympaattista alfa-1-a-antagonistilääkitystä (tamsulosiini)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko sarveiskalvon endoteelisolujen menetys suurempi kaihileikkauksen aikana Tamsulosiinia käyttävillä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tamsulosiinia käyttävien potilaiden kaihileikkauksen katsotaan olevan kirurgille haastavampi, koska leikkauksensisäistä floppy-iirisoireyhtymää (IFIS) saattaa esiintyä. Kysymys kuuluu kuitenkin, onko tällä mitään käytännön merkitystä leikkauksen tuloksille. Tässä tutkimuksessa tutkimme, onko sarveiskalvo vaurioitunut tamsulosiinipotilaan leikkauksen aikana. Havainnointitutkimuksessa 30 tamsulosiinia käyttävää kaihipotilasta verrattiin 30 potilaaseen, jotka eivät saaneet tamsulosiinia, mutta muuten samanlaisia. Potilaiden määrä perustuu teholaskelmaan.

Sarveiskalvo tutkitaan peilimikroskoopilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Frederiksberg, Tanska, 2000
        • Frederiksberg University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaihileikkaukseen lähetetyt potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • leikkausta vaativa kaihi

Poissulkemiskriteerit:

  • glaukooma
  • sarveiskalvon arpeutuminen
  • diabetes
  • uveiitti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tamsulosiini
Tamsulosiinia käyttävät potilaat
Ei-tamsulosiini
Potilaat, jotka eivät käytä tamsulosiinia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sarveiskalvon endoteelisolujen menetys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Sarveiskalvon endoteelisolut arvioitiin peilimikroskoopilla ennen ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Frederiksberg University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 21. heinäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. heinäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FH4

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa