Plasmafereesi nefrogeenisen fibroosisen dermopatian (NFD)/nefrogeenisen systeemisen fibroosin (NSF) varalta (NFD)
keskiviikko 19. marraskuuta 2014 päivittänyt: Loma Linda University
Plasmafereesin käyttö nefrogeeniseen fibroosoivaan dermopatiaan (NFD)/nefrogeeniseen systeemiseen fibroosiin (NSF) ja sen etiologian ymmärtäminen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida nefrogeenisen fibrosoivan dermopatian (NFD)/nefrogeenisen systeemisen fibroosin (NSF) patofysiologiaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92354
- Loma Linda University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- joilla on diagnosoitu NFD/NSF munuaisensiirron jälkeen
- joilla on diagnosoitu NFD/NSF maksansiirron jälkeen
- NFD/NSF ja joille ei ole tehty munuais- tai maksansiirtoa
- joilla on diagnosoitu NFD/NSF ja joille ei ole tehty munuais- tai maksansiirtoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä 1
Yhdestä kolmeen 5 päivän plasmanvaihtokurssi (plasmafereesi)
|
5 päivittäistä plasmanvaihtohoitoa (plasmafereesi) yhdestä kolmeen hoitokertaan
|
|
Active Comparator: Ryhmä 2
Yhdestä kolmeen 5 päivän plasmanvaihtokurssi (plasmafereesi)
|
5 päivittäistä plasmanvaihtohoitoa (plasmafereesi) yhdestä kolmeen hoitokertaan
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä 3
Ei väliintuloa
|
|
|
Active Comparator: Ryhmä 4
Yhdestä kolmeen 5 päivän plasmanvaihtokurssi (plasmafereesi)
|
5 päivittäistä plasmanvaihtohoitoa (plasmafereesi) yhdestä kolmeen hoitokertaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Parantaa ihon kimmoisuutta, mukaan lukien nahkaisen ihon aiheuttaman vahingoittuneiden nivelten lisääntynyt liikerata
Aikaikkuna: Arvioitu kaksi viikkoa kunkin kuukausittaisen plasmafereesijakson jälkeen
|
Arvioitu kaksi viikkoa kunkin kuukausittaisen plasmafereesijakson jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Pedro Baron, MD, Loma Linda University Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. helmikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 2. maaliskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 21. marraskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. marraskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 51018
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .