Voimaharjoittelun yhdessä kestävyysharjoittelun kanssa vaikutukset rasituksen sietokykyyn potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Tausta. Liikunta-intoleranssi on yksi kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) tuhoisimmista seurauksista. Näillä potilailla havaitaan yleisesti perifeeristen lihasten toiminnan poikkeavuuksia, kuten heikkoutta ja oksidatiivisen entsyymitoiminnan vähentymistä, ja ne voivat aiheuttaa liikunta-intoleranssia. Sen arvioimiseksi, voiko systeeminen painonnostoharjoitus parantaa kuntoilukykyä paremmin kuin kestävyysharjoittelu, vai onko yhdistetty harjoitus tehokkaampi , tutkijat vertasivat kolmea eri harjoitusohjelmaa, kestävyysharjoittelua yksin, systeemistä painonnostoharjoitusta yksin tai sekä kestävyys- että painonnostoharjoittelun yhdistelmää.
Menetelmät.36 potilasta, joilla on stabiili COPD, arvioidaan ennen ja jälkeen 4 kuukauden koulutusohjelman. Jokainen arviointi sisältää vaiheittaisen rasitustestin ergopyörällä yksilön maksimikapasiteettiin asti, jonka aikana mitataan minuuttiventilaatio (VE), hapenkulutus (VO2), hiilidioksidin tuotanto (VCO2) ja valtimoiden maitohappopitoisuus sekä ääreislihasten voima. määritetään yhden toiston enimmäismäärällä kahdeksalle eri lihasryhmälle. Perkutaaninen neulalihasbiopsia M.vastus lateralisista tehdään ennen harjoittelua ja sen jälkeen kuitutyyppisten mittasuhteiden määrittämiseksi. Potilaat jaetaan johonkin seuraavista kolmesta ryhmästä (1) kestävyysharjoittelu koostui 20 minuutin harjoituksista kalibroidulla ergopyörällä kahdesti viikossa, harjoituksen tavoiteintensiteetin ollessa 60 % henkilökohtaisesta maksimihapenottokyvystä, (2) systeeminen painonnostoharjoittelu kaksi kertaa viikossa kahdeksalla eri harjoituksella, jokainen harjoitus koostuu 15 toistosta jokaisessa lihasryhmässä, (3) kestävyysharjoittelun ja systeemisen painonnostoharjoittelun yhdistelmästä.
Tilastollinen analyysi. Kaikkien tutkimukseen osallistuneiden potilaiden perustietoja verrataan yksisuuntaisella varianssianalyysillä kolmen tutkimusryhmän osalta. Tulokset ennen harjoittelua ja sen jälkeen analysoidaan kaksisuuntaisella varianssianalyysillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä: 40-75 vuotta
- lievä tai keskivaikea keuhkoahtaumatautipotilaat itävaltalaisen keuhko- ja tuberkuloosiyhdistyksen (ÖGLUT) määrityskaavion mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- akuutti infektio
- heikentynyt vasemman kammion toiminta
- sydäninfarkti
- aivohalvaus
- vaikea keuhkoverenpainetauti (mpap > 40 mmHg)
- riittämättömästi hoidettu hypertensio RR>160/95) (osallistuminen riittävällä hoidolla)
- vakava sydämen rytmihäiriö
- pahanlaatuiset sairaudet
- vaikea osteoporoosi
- nikotiinin väärinkäyttö
- muut vakavat krooniset sairaudet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: voimaharjoittelu
|
|
|
Active Comparator: kestävyysharjoittelu
|
|
|
Active Comparator: yhdistetty koulutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
liikuntakyvyn lisääminen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 001/2005
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .