Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky silového tréninku v kombinaci s vytrvalostním tréninkem na toleranci zátěže u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

23. března 2010 aktualizováno: Medical University of Vienna

Pozadí. Nesnášenlivost zátěže je jedním z nejničivějších důsledků chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN). Abnormality ve funkci periferních svalů, jako je slabost a snížení aktivity oxidačních enzymů, se u těchto pacientů běžně vyskytují a mohou přispívat k nesnášenlivosti cvičení. Zhodnotit, zda systémové vzpírání může zlepšit cvičební kapacitu lépe než vytrvalostní trénink, nebo je účinnější kombinovaný trénink výzkumníci porovnávali tři různé tréninkové režimy, samotný vytrvalostní trénink, samotný trénink systémového vzpírání nebo kombinaci jak vytrvalostního, tak vzpíracího tréninku.

Metody. 36 pacientů se stabilní CHOPN bude hodnoceno před a po 4měsíčním tréninkovém programu. Každé hodnocení zahrnuje postupný zátěžový test na ergocyklu až do individuální maximální kapacity, během kterého bude měřena minutová ventilace (VE), spotřeba kyslíku (VO2), produkce oxidu uhličitého (VCO2) a koncentrace kyseliny mléčné v tepnách a síla periferních svalů. bude stanoven s maximem jednoho opakování pro osm různých svalových skupin. Perkutánní biopsie jehlového svalu z M.vastus lateralis bude provedena před a po tréninkovém období za účelem stanovení proporcí typu vlákna. Pacienti jsou zařazeni do jedné z následujících tří skupin (1) vytrvalostní trénink sestával z 20minutových cvičení na kalibrovaném ergocyklu dvakrát týdně s cílovou intenzitou tréninku na úrovni 60 % individuálního maximálního příjmu kyslíku, (2) trénink systémového vzpírání dvakrát týdně s osmi různými cviky, každé sezení se skládá z 15 opakování každé svalové skupiny, (3) kombinace vytrvalostního tréninku a tréninku systémového vzpírání.

Statistická analýza. Výchozí data pro všechny pacienty zařazené do studie budou porovnána jednosměrnou analýzou rozptylu pro tři studijní skupiny. Výsledky před a po tréninku budou analyzovány obousměrnou analýzou rozptylu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Vienna, Rakousko, 1090
        • Medical University of Vienna

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. věk: 40-75 let
  2. pacienti s mírnou až středně těžkou CHOPN podle stagingových schémat rakouské společnosti pro plicní a tuberkulózní onemocnění (ÖGLUT)

Kritéria vyloučení:

  1. akutní infekce
  2. snížená funkce levé komory
  3. infarkt myokardu
  4. mrtvice
  5. těžká plicní hypertenze (mpap > 40 mmHg)
  6. nedostatečně léčená hypertenze RR>160/95) (účast při dostatečné léčbě )
  7. těžká srdeční arytmie
  8. zhoubná onemocnění
  9. těžká osteoporóza
  10. zneužívání nikotinu
  11. jiná závažná chronická onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: silový trénink
Aktivní komparátor: vytrvalostní trénink
Aktivní komparátor: kombinovaný výcvik

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
zvýšení cvičební kapacity

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. března 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2010

První zveřejněno (Odhad)

24. března 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. března 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2010

Naposledy ověřeno

1. května 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na výcvik

3
Předplatit