- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01091623
Efeitos do treinamento de força em combinação com o treinamento de resistência na tolerância ao exercício em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)
Fundo. A intolerância ao exercício é uma das consequências mais devastadoras da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Anormalidades na função muscular periférica, como fraqueza e redução nas atividades das enzimas oxidativas, são comumente encontradas nesses pacientes e podem contribuir para a intolerância ao exercício. , os pesquisadores compararam três diferentes regimes de treinamento, treinamento de resistência sozinho, treinamento de levantamento de peso sistêmico sozinho ou uma combinação de treinamento de resistência e levantamento de peso.
Métodos.36 pacientes com DPOC estável serão avaliados antes e após um programa de treinamento de 4 meses. Cada avaliação inclui um teste de exercício passo a passo em uma bicicleta ergométrica até a capacidade máxima individual durante a qual a ventilação minuto (VE), o consumo de oxigênio (VO2), a produção de dióxido de carbono (VCO2) e a concentração de ácido lático arterial serão medidos e a força muscular periférica será determinado com uma repetição máxima para oito grupos musculares diferentes. Biópsia muscular percutânea por agulha do M.vastus lateralis será realizada antes e após o período de treinamento para determinar as proporções do tipo de fibra. Os pacientes são divididos em um dos três grupos a seguir (1) treinamento de resistência consistindo em sessões de exercício de 20 minutos em uma ergociclo calibrada duas vezes por semana, com uma intensidade de treinamento alvo de 60% do consumo máximo individual de oxigênio, (2) treinamento de levantamento de peso sistêmico duas vezes por semana com oito exercícios diferentes, cada sessão consiste em 15 repetições de cada grupo muscular, (3) combinação de treinamento de resistência e treinamento de levantamento de peso sistêmico.
Análise estatística. Os dados basais de todos os pacientes inscritos no estudo serão comparados por análise de variância unidirecional para os três grupos de estudo. Os resultados antes e depois do treinamento serão analisados por análise de variância de duas vias.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Vienna, Áustria, 1090
- Medical University of Vienna
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade: 40-75 anos
- pacientes com DPOC leve a moderada de acordo com os esquemas de estadiamento da sociedade austríaca de doença pulmonar e tuberculose (ÖGLUT)
Critério de exclusão:
- infecção aguda
- função ventricular esquerda reduzida
- infarto do miocárdio
- AVC
- hipertensão pulmonar grave (mpap>40mmHg)
- hipertensão tratada insuficiente RR>160/95) (participação com tratamento suficiente)
- arritmia cardíaca grave
- doenças malignas
- osteoporose severa
- abusos de nicotina
- outras doenças crônicas graves
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: treinamento de força
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Comparador Ativo: treinamento de resistência
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Comparador Ativo: treino combinado
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
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aumento da capacidade de exercício
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 001/2005
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