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Efeitos do treinamento de força em combinação com o treinamento de resistência na tolerância ao exercício em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

23 de março de 2010 atualizado por: Medical University of Vienna

Fundo. A intolerância ao exercício é uma das consequências mais devastadoras da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Anormalidades na função muscular periférica, como fraqueza e redução nas atividades das enzimas oxidativas, são comumente encontradas nesses pacientes e podem contribuir para a intolerância ao exercício. , os pesquisadores compararam três diferentes regimes de treinamento, treinamento de resistência sozinho, treinamento de levantamento de peso sistêmico sozinho ou uma combinação de treinamento de resistência e levantamento de peso.

Métodos.36 pacientes com DPOC estável serão avaliados antes e após um programa de treinamento de 4 meses. Cada avaliação inclui um teste de exercício passo a passo em uma bicicleta ergométrica até a capacidade máxima individual durante a qual a ventilação minuto (VE), o consumo de oxigênio (VO2), a produção de dióxido de carbono (VCO2) e a concentração de ácido lático arterial serão medidos e a força muscular periférica será determinado com uma repetição máxima para oito grupos musculares diferentes. Biópsia muscular percutânea por agulha do M.vastus lateralis será realizada antes e após o período de treinamento para determinar as proporções do tipo de fibra. Os pacientes são divididos em um dos três grupos a seguir (1) treinamento de resistência consistindo em sessões de exercício de 20 minutos em uma ergociclo calibrada duas vezes por semana, com uma intensidade de treinamento alvo de 60% do consumo máximo individual de oxigênio, (2) treinamento de levantamento de peso sistêmico duas vezes por semana com oito exercícios diferentes, cada sessão consiste em 15 repetições de cada grupo muscular, (3) combinação de treinamento de resistência e treinamento de levantamento de peso sistêmico.

Análise estatística. Os dados basais de todos os pacientes inscritos no estudo serão comparados por análise de variância unidirecional para os três grupos de estudo. Os resultados antes e depois do treinamento serão analisados ​​por análise de variância de duas vias.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Vienna, Áustria, 1090
        • Medical University of Vienna

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. idade: 40-75 anos
  2. pacientes com DPOC leve a moderada de acordo com os esquemas de estadiamento da sociedade austríaca de doença pulmonar e tuberculose (ÖGLUT)

Critério de exclusão:

  1. infecção aguda
  2. função ventricular esquerda reduzida
  3. infarto do miocárdio
  4. AVC
  5. hipertensão pulmonar grave (mpap>40mmHg)
  6. hipertensão tratada insuficiente RR>160/95) (participação com tratamento suficiente)
  7. arritmia cardíaca grave
  8. doenças malignas
  9. osteoporose severa
  10. abusos de nicotina
  11. outras doenças crônicas graves

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: treinamento de força
Comparador Ativo: treinamento de resistência
Comparador Ativo: treino combinado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
aumento da capacidade de exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

24 de março de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de março de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2010

Última verificação

1 de maio de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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