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Efectos del entrenamiento de fuerza en combinación con el entrenamiento de resistencia sobre la tolerancia al ejercicio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

23 de marzo de 2010 actualizado por: Medical University of Vienna

Fondo. La intolerancia al ejercicio es una de las consecuencias más devastadoras de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Las anomalías en la función de los músculos periféricos, como debilidad y reducción de las actividades de las enzimas oxidativas, se encuentran comúnmente en estos pacientes y pueden contribuir a la intolerancia al ejercicio. Evaluar si un ejercicio de levantamiento de pesas sistémico puede mejorar la capacidad de ejercicio mejor que el entrenamiento de resistencia, o si un entrenamiento combinado es más efectivo. , los investigadores compararon tres regímenes de entrenamiento diferentes, entrenamiento de resistencia solo, entrenamiento de levantamiento de pesas sistémico solo o una combinación de entrenamiento de resistencia y levantamiento de pesas.

Métodos. Se evaluarán 36 pacientes con EPOC estable antes y después de un programa de entrenamiento de 4 meses. Cada evaluación incluye una prueba de ejercicio paso a paso en un cicloergómetro hasta la capacidad máxima individual durante la cual se medirán la ventilación por minuto (VE), el consumo de oxígeno (VO2), la producción de dióxido de carbono (VCO2) y la concentración de ácido láctico arterial y la fuerza muscular periférica. se determinará con el máximo de una repetición para ocho grupos musculares diferentes. La biopsia muscular con aguja percutánea del M. vastus lateralis se realizará antes y después del período de entrenamiento para determinar las proporciones del tipo de fibra. Los pacientes se asignan a uno de los siguientes tres grupos (1) entrenamiento de resistencia que consiste en sesiones de ejercicio de 20 minutos en un cicloergómetro calibrado dos veces por semana, con una intensidad de entrenamiento objetivo del 60 % del consumo máximo de oxígeno individual, (2) entrenamiento de levantamiento de pesas sistémico dos veces por semana con ocho ejercicios diferentes, cada sesión consta de 15 repeticiones de cada grupo muscular, (3) combinación de entrenamiento de resistencia y entrenamiento sistémico de levantamiento de pesas.

Análisis estadístico. Los datos de referencia de todos los pacientes inscritos en el estudio se compararán mediante un análisis de varianza unidireccional para los tres grupos de estudio. Los resultados antes y después del entrenamiento se analizarán mediante un análisis de varianza de dos vías.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. edad: 40-75 años
  2. pacientes con EPOC de leve a moderada según los esquemas de estadificación de la sociedad austriaca de enfermedades pulmonares y tuberculosas (ÖGLUT)

Criterio de exclusión:

  1. infección aguda
  2. reducción de la función ventricular izquierda
  3. infarto de miocardio
  4. ataque
  5. hipertensión pulmonar severa (mpap>40mmHg)
  6. hipertensión tratada insuficiente RR>160/95) (participación con tratamiento suficiente)
  7. arritmia cardiaca severa
  8. enfermedades malignas
  9. osteoporosis severa
  10. abusos de nicotina
  11. otras enfermedades crónicas graves

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: entrenamiento de fuerza
Comparador activo: entrenamiento de resistencia
Comparador activo: entrenamiento combinado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
aumento de la capacidad de ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de marzo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2010

Última verificación

1 de mayo de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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