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Effets de l'entraînement en force en combinaison avec un entraînement d'endurance sur la tolérance à l'exercice chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

23 mars 2010 mis à jour par: Medical University of Vienna

Arrière-plan. L'intolérance à l'exercice est l'une des conséquences les plus dévastatrices de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Des anomalies de la fonction musculaire périphérique telles qu'une faiblesse et une réduction des activités enzymatiques oxydatives sont fréquemment observées chez ces patients et peuvent contribuer à l'intolérance à l'exercice. , les enquêteurs ont comparé trois régimes d'entraînement différents, un entraînement d'endurance seul, un entraînement d'haltérophilie systémique seul ou une combinaison d'entraînement d'endurance et d'haltérophilie.

Methods.36 patients atteints de BPCO stable seront évalués avant et après un programme de formation de 4 mois. Chaque évaluation comprend un test d'effort par étapes sur un ergocycle jusqu'à la capacité maximale individuelle au cours de laquelle la ventilation minute (VE), la consommation d'oxygène (VO2), la production de dioxyde de carbone (VCO2) et la concentration artérielle d'acide lactique seront mesurées et la force musculaire périphérique. sera déterminé avec le maximum d'une répétition pour huit groupes musculaires différents. Une biopsie musculaire à l'aiguille percutanée du M.vastus lateralis sera effectuée avant et après la période d'entraînement afin de déterminer les proportions de type de fibres. Les patients sont affectés à l'un des trois groupes suivants (1) entraînement d'endurance consistant en des séances d'exercices de 20 minutes sur un ergocycle calibré deux fois par semaine, avec une intensité d'entraînement cible à 60 % de la consommation maximale d'oxygène individuelle, (2) entraînement d'haltérophilie systémique deux fois par semaine avec huit exercices différents, chaque séance consiste en 15 répétitions de chaque groupe musculaire, (3) combinaison d'entraînement d'endurance et d'entraînement d'haltérophilie systémique.

Analyses statistiques. Les données de base pour tous les patients inscrits à l'étude seront comparées par une analyse de variance unidirectionnelle pour les trois groupes d'étude. Les résultats avant et après la formation seront analysés par une analyse de variance à deux facteurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vienna, L'Autriche, 1090
        • Medical University of Vienna

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. âge : 40-75 ans
  2. patients atteints de BPCO légère à modérée selon les schémas de stadification de la société autrichienne des maladies pulmonaires et tuberculeuses (ÖGLUT)

Critère d'exclusion:

  1. Infection aiguë
  2. fonction ventriculaire gauche réduite
  3. infarctus du myocarde
  4. accident vasculaire cérébral
  5. hypertension pulmonaire sévère (mpap>40mmHg)
  6. hypertension insuffisamment traitée RR>160/95) (participation avec traitement suffisant)
  7. arythmie cardiaque sévère
  8. maladies malignes
  9. ostéoporose sévère
  10. abus de nicotine
  11. autres maladies chroniques graves

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: l'entraînement en force
Comparateur actif: entrainement d'endurance
Comparateur actif: formation combinée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
augmentation de la capacité d'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2010

Première publication (Estimation)

24 mars 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 mars 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2010

Dernière vérification

1 mai 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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