このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

持久力トレーニングと組み合わせた筋力トレーニングが慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者の運動耐容性に及ぼす影響

2010年3月23日 更新者:Medical University of Vienna

バックグラウンド。 運動不耐症は、慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の最も悲惨な結果の 1 つです。 衰弱や酸化酵素活性の低下などの末梢筋機能の異常は、これらの患者によく見られ、運動不耐症の一因となっている可能性があります。全身的な重量挙げ運動が持久力トレーニングよりも運動能力を向上させることができるか、それとも組み合わせたトレーニングがより効果的であるかを評価するため研究者らは、持久力トレーニング単独、全身重量挙げトレーニング単独、または持久力トレーニングと重量挙げトレーニングの両方の組み合わせという 3 つの異なるトレーニング計画を比較しました。

方法 安定した COPD 患者 36 人を 4 か月の訓練プログラムの前後で評価します。 各評価には、エルゴサイクルでの個々の最大能力までの段階的な運動テストが含まれます。その間、分時換気量 (VE)、酸素消費量 (VO2)、二酸化炭素生成量 (VCO2)、動脈乳酸濃度が測定され、末梢筋力が測定されます。 8 つの異なる筋肉グループに対する最大 1 回の繰り返しで決定されます。 線維タイプの比率を決定するために、トレーニング期間の前後に外側広筋からの経皮的針筋生検が実行されます。 患者は次の 3 つのグループのいずれかに割り当てられます (1) 持久力トレーニングは、週 2 回、調整されたエルゴサイクルでの 20 分間の運動セッションで構成され、目標トレーニング強度は個人の最大酸素摂取量の 60% です。 (2) 全身重量挙げトレーニング週に 2 回、8 つの異なるエクササイズを行い、各セッションは各筋肉グループの 15 回の繰り返しで構成されます。(3) 持久力トレーニングと全身重量挙げトレーニングの組み合わせ。

統計分析。 研究に登録されたすべての患者のベースライン データは、3 つの研究グループの一元配置分散分析によって比較されます。 トレーニング前後の結果は二元配置分散分析によって分析されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢: 40-75歳
  2. オーストリア肺結核学会 (ÖGLUT) の病期分類スキーマに従った軽度から中等度の COPD 患者

除外基準:

  1. 急性感染症
  2. 左心室機能の低下
  3. 心筋梗塞
  4. 脳卒中
  5. 重度の肺高血圧症(mpap>40mmHg)
  6. 治療が不十分な高血圧 RR>160/95) (十分な治療を受けての参加)
  7. 重度の不整脈
  8. 悪性疾患
  9. 重度の骨粗鬆症
  10. ニコチン乱用
  11. その他の重度の慢性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:筋力トレーニング
アクティブコンパレータ:持久力トレーニング
アクティブコンパレータ:複合トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
運動能力の向上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年6月1日

一次修了 (実際)

2010年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月23日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年3月23日

最終確認日

2005年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 001/2005

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

トレーニングの臨床試験

3
購読する