Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние силовых тренировок в сочетании с тренировками на выносливость на толерантность к физическим нагрузкам у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

23 марта 2010 г. обновлено: Medical University of Vienna

Фон. Непереносимость физической нагрузки является одним из самых разрушительных последствий хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). У этих пациентов часто обнаруживаются нарушения функции периферических мышц, такие как слабость и снижение активности окислительных ферментов, что может способствовать непереносимости физических упражнений. Оценить, могут ли системные упражнения по поднятию тяжестей улучшать переносимость в большей степени, чем тренировки на выносливость, или комбинированные тренировки более эффективны. Исследователи сравнили три различных режима тренировок: только тренировку на выносливость, только системную тренировку с отягощениями или комбинацию тренировок на выносливость и тяжелую атлетику.

Методы. 36 пациентов со стабильной ХОБЛ будут обследованы до и после 4-месячной программы обучения. Каждая оценка включает пошаговый тест с физической нагрузкой на эргоцикле до достижения индивидуальной максимальной мощности, в течение которого будут измеряться минутная вентиляция легких (VE), потребление кислорода (VO2), продукция углекислого газа (VCO2), концентрация молочной кислоты в артериальной крови и периферическая мышечная сила. будет определяться максимумом одного повторения для восьми различных групп мышц. Чрескожная игольчатая биопсия мышц M.vastus lateralis будет выполняться до и после тренировочного периода, чтобы определить пропорции типов волокон. Пациентов распределяют в одну из следующих трех групп (1) тренировка на выносливость, состоящая из 20-минутных занятий на калиброванном эргоцикле два раза в неделю с целевой интенсивностью тренировки на уровне 60% от индивидуального максимального потребления кислорода, (2) системная тренировка по тяжелой атлетике. два раза в неделю с восемью различными упражнениями, каждая сессия состоит из 15 повторений каждой группы мышц, (3) сочетание тренировки на выносливость и системной тренировки по тяжелой атлетике.

Статистический анализ. Исходные данные для всех пациентов, включенных в исследование, будут сравниваться с помощью однофакторного дисперсионного анализа для трех групп исследования. Результаты до и после обучения будут проанализированы с помощью двустороннего дисперсионного анализа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1090
        • Medical University of Vienna

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. возраст: 40-75 лет
  2. пациенты с ХОБЛ легкой и средней степени тяжести в соответствии со схемами стадирования Австрийского общества легочных и туберкулезных заболеваний (ÖGLUT)

Критерий исключения:

  1. острая инфекция
  2. снижение функции левого желудочка
  3. инфаркт миокарда
  4. гладить
  5. тяжелая легочная гипертензия (мрр>40 мм рт.ст.)
  6. недостаточно леченная артериальная гипертензия RR>160/95) (участие с достаточным лечением)
  7. тяжелая сердечная аритмия
  8. злокачественные заболевания
  9. тяжелый остеопороз
  10. злоупотребление никотином
  11. другие тяжелые хронические заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: силовая тренировка
Активный компаратор: тренировка на выносливость
Активный компаратор: комбинированное обучение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
повышение работоспособности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 марта 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2010 г.

Последняя проверка

1 мая 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться