Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af styrketræning i kombination med udholdenhedstræning på træningstolerance hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

23. marts 2010 opdateret af: Medical University of Vienna

Baggrund. Træningsintolerance er en af ​​de mest ødelæggende konsekvenser af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). Abnormiteter i perifer muskelfunktion såsom svaghed og reduktion i oxidative enzymaktiviteter er almindeligt forekommende hos disse patienter og kan bidrage til træningsintolerance. For at vurdere, om en systemisk vægtløftningsøvelse kan forbedre træningskapaciteten bedre end udholdenhedstræning, eller en kombineret træning er mere effektiv , sammenlignede efterforskerne tre forskellige træningsregimer, udholdenhedstræning alene, systemisk vægtløftningstræning alene eller en kombination af både udholdenheds- og vægtløftningstræning.

Metoder.36 patienter med stabil KOL vil blive evalueret før og efter et 4 måneders træningsprogram. Hver evaluering inkluderer en trinvis træningstest på en ergocykel op til den individuelle maksimale kapacitet, hvorunder minutventilation (VE), iltforbrug (VO2), kuldioxidproduktion (VCO2) og arteriel mælkesyrekoncentration vil blive målt og den perifere muskelstyrke. vil blive bestemt med den ene gentagelse maksimum for otte forskellige muskelgrupper. Perkutan nålemuskelbiopsi fra M.vastus lateralis vil blive udført før og efter træningsperioden for at bestemme fibertypens proportioner. Patienter tildeles en af ​​følgende tre grupper (1) udholdenhedstræning bestod af 20 minutters træningspas på en kalibreret ergocykel to gange om ugen, med en måltræningsintensitet på 60 % af individuel maksimal iltoptagelse, (2) systemisk vægtløftningstræning to gange om ugen med otte forskellige øvelser, hver session består af 15 gentagelser af hver muskelgruppe, (3) kombination af udholdenhedstræning og systemisk vægtløftningstræning.

Statistisk analyse. Baseline-data for alle patienter, der er inkluderet i undersøgelsen, vil blive sammenlignet ved en-vejs-variansanalyse for de tre undersøgelsesgrupper. Resultater før og efter træning vil blive analyseret ved to-vejs variansanalyse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
      • Vienna, Østrig, 1090
        • Medical University of Vienna

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. alder: 40-75 år
  2. milde til moderate KOL-patienter i henhold til iscenesættelsesskemaerne for det østrigske samfund af lunge- og tuberkulosesygdom (ÖGLUT)

Ekskluderingskriterier:

  1. akut infektion
  2. nedsat venstre ventrikelfunktion
  3. myokardieinfarkt
  4. slag
  5. svær pulmonal hypertension (mpap>40 mmHg)
  6. utilstrækkelig behandlet hypertension RR>160/95) (deltagelse med tilstrækkelig behandling)
  7. svær hjertearytmi
  8. ondartede sygdomme
  9. svær osteoporose
  10. nikotinmisbrug
  11. andre alvorlige kroniske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: styrketræning
Andet: uddannelse
Aktiv komparator: udholdenhedstræning
Andet: uddannelse
Aktiv komparator: kombineret træning
Andet: uddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
forøgelse af træningskapaciteten

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Vienna

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2010

Først opslået (Skøn)

24. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. marts 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2010

Sidst verificeret

1. maj 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 001/2005

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner