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Auswirkungen von Krafttraining in Kombination mit Ausdauertraining auf die Belastungstoleranz bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

23. März 2010 aktualisiert von: Medical University of Vienna

Hintergrund. Belastungsintoleranz ist eine der verheerendsten Folgen einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Anomalien der peripheren Muskelfunktion wie Schwäche und verminderte Aktivitäten oxidativer Enzyme kommen bei diesen Patienten häufig vor und können zu einer Belastungsunverträglichkeit beitragen. Um zu beurteilen, ob eine systemische Gewichtheberübung die körperliche Leistungsfähigkeit besser verbessern kann als Ausdauertraining, oder ob ein kombiniertes Training effektiver ist , verglichen die Forscher drei verschiedene Trainingsprogramme: Ausdauertraining allein, systemisches Gewichthebertraining allein oder eine Kombination aus Ausdauer- und Gewichthebertraining.

Methoden: 36 Patienten mit stabiler COPD werden vor und nach einem 4-monatigen Trainingsprogramm untersucht. Zu jeder Auswertung gehört ein schrittweiser Belastungstest auf einem Ergocycle bis zur individuellen Maximalkapazität, bei dem Atemminutenvolumen (VE), Sauerstoffverbrauch (VO2), Kohlendioxidproduktion (VCO2) und arterielle Milchsäurekonzentration gemessen werden sowie die periphere Muskelkraft wird mit einem Wiederholungsmaximum für acht verschiedene Muskelgruppen ermittelt. Vor und nach der Trainingsperiode wird eine perkutane Nadelmuskelbiopsie aus dem M.vastus lateralis durchgeführt, um die Fasertypanteile zu bestimmen. Die Patienten werden einer der folgenden drei Gruppen zugeordnet: (1) Ausdauertraining bestehend aus 20-minütigen Trainingseinheiten auf einem kalibrierten Ergofahrrad zweimal pro Woche, mit einer angestrebten Trainingsintensität von 60 % der individuellen maximalen Sauerstoffaufnahme, (2) systemisches Gewichthebertraining zweimal pro Woche mit acht verschiedenen Übungen, jede Sitzung besteht aus 15 Wiederholungen jeder Muskelgruppe, (3) Kombination aus Ausdauertraining und systemischem Gewichthebertraining.

Statistische Analyse. Die Basisdaten aller in die Studie aufgenommenen Patienten werden durch eine einseitige Varianzanalyse für die drei Studiengruppen verglichen. Die Ergebnisse vor und nach dem Training werden durch eine bidirektionale Varianzanalyse analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Vienna, Österreich, 1090
        • Medical University of Vienna

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter: 40-75 Jahre
  2. leichte bis mittelschwere COPD-Patienten gemäß den Stadieneinteilungsschemata der Österreichischen Gesellschaft für Lungen- und Tuberkuloseerkrankungen (ÖGLUT)

Ausschlusskriterien:

  1. akute Infektion
  2. verminderte linksventrikuläre Funktion
  3. Herzinfarkt
  4. Schlaganfall
  5. schwere pulmonale Hypertonie (mpap>40mmHg)
  6. unzureichend behandelter Bluthochdruck (RR>160/95) (Teilnahme bei ausreichender Behandlung)
  7. schwere Herzrhythmusstörungen
  8. bösartige Erkrankungen
  9. schwere Osteoporose
  10. Nikotinmissbrauch
  11. andere schwere chronische Krankheiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Krafttraining
Aktiver Komparator: Ausdauertraining
Aktiver Komparator: kombiniertes Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. März 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2010

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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