Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu siłowego w połączeniu z treningiem wytrzymałościowym na tolerancję wysiłku u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

23 marca 2010 zaktualizowane przez: Medical University of Vienna

Tło. Nietolerancja wysiłku fizycznego jest jedną z najbardziej niszczycielskich konsekwencji przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). U tych pacjentów często stwierdza się nieprawidłowości w funkcjonowaniu mięśni obwodowych, takie jak osłabienie i zmniejszenie aktywności enzymów oksydacyjnych, które mogą przyczyniać się do nietolerancji wysiłku. Ocena, czy ogólnoustrojowe ćwiczenia z podnoszeniem ciężarów mogą poprawić wydolność wysiłkową lepiej niż trening wytrzymałościowy, czy też trening łączony jest bardziej skuteczny , badacze porównali trzy różne schematy treningowe, sam trening wytrzymałościowy, sam systemowy trening podnoszenia ciężarów lub połączenie treningu wytrzymałościowego i podnoszenia ciężarów.

Metody. 36 pacjentów ze stabilną POChP zostanie ocenionych przed i po 4-miesięcznym programie treningowym. Każda ocena obejmuje stopniowy test wysiłkowy na ergocyklu aż do indywidualnej maksymalnej wydolności, podczas którego mierzona będzie wentylacja minutowa (VE), zużycie tlenu (VO2), wytwarzanie dwutlenku węgla (VCO2) i stężenie kwasu mlekowego w krwi tętniczej oraz siła mięśni obwodowych zostanie określony przy jednym maksimum powtórzeń dla ośmiu różnych grup mięśniowych. Przezskórna biopsja igłowa mięśnia M.vastus lateralis zostanie wykonana przed i po okresie treningowym w celu określenia proporcji włókien. Pacjentów przydziela się do jednej z trzech następujących grup (1) trening wytrzymałościowy składający się z 20-minutowych sesji ćwiczeń na skalibrowanym ergocyklu dwa razy w tygodniu, z docelową intensywnością treningu na poziomie 60% indywidualnego maksymalnego poboru tlenu, (2) systemowy trening podnoszenia ciężarów dwa razy w tygodniu z ośmioma różnymi ćwiczeniami, każda sesja składa się z 15 powtórzeń każdej grupy mięśniowej, (3) połączenie treningu wytrzymałościowego z systemowym treningiem podnoszenia ciężarów.

Analiza statystyczna. Dane wyjściowe dla wszystkich pacjentów włączonych do badania zostaną porównane za pomocą jednokierunkowej analizy wariancji dla trzech grup badawczych. Wyniki przed i po treningu będą analizowane za pomocą dwukierunkowej analizy wariancji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. wiek: 40-75 lat
  2. pacjenci z łagodną i umiarkowaną POChP zgodnie ze schematami zaawansowania austriackiego towarzystwa chorób płuc i gruźlicy (ÖGLUT)

Kryteria wyłączenia:

  1. ostra infekcja
  2. zmniejszona czynność lewej komory
  3. zawał mięśnia sercowego
  4. udar
  5. ciężkie nadciśnienie płucne (mpap>40mmHg)
  6. niedostatecznie leczone nadciśnienie tętnicze RR>160/95) (uczestnictwo przy wystarczającym leczeniu)
  7. ciężka arytmia serca
  8. choroby złośliwe
  9. ciężka osteoporoza
  10. nadużycia nikotyny
  11. inne ciężkie choroby przewlekłe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: trening siłowy
Aktywny komparator: trening wytrzymałościowy
Aktywny komparator: trening łączony

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
zwiększenie zdolności wysiłkowych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 marca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 marca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Badania kliniczne na szkolenie

3
Subskrybuj