Vasopressiinin puutos verenvuoto shokissa
perjantai 12. tammikuuta 2018 päivittänyt: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Tässä tutkimuksessa toivomme kuvaavamme traumapotilaiden tyypillisen vasoaktiivisen välittäjän vasteen sokkiin.
Aiomme arvioida seerumin vasopressiinin ja myös katekoliamiinien, angiotensiinin ja kortisolin pitoisuuksia traumapotilaiden elvyttämisen aikana, jotta voidaan rajata vasopressiinin puutteen riskiryhmät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on tulevaisuuden havainnointitutkimus.
Ainoa tutkimuslähtöinen toimenpide on verinäytteiden poistaminen määrättyinä ajankohtina (yhteensä poistettu verta 48 cm3 potilasta kohti).
Hemodynaamisia, neste-infuusio- ja agitaatio-/kiputietoja (RAMSEY Score) kerätään mahdollisesti tutkimustarkoituksiin.
Keräämme tietoja potilasotoksesta (kun tutkimushenkilökuntaa on saatavilla) vuoden ajalta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
81
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229-3900
- UTHSCSA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 98 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
havainnointitutkimus - traumapotilaat otettu yliopistolliseen sairaalaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas on mies- tai naispotilas, jonka oletetaan olevan vähintään 18-vuotias;
- Potilaalla on ilmoitettu tai todellinen systolinen verenpaine < 90 mmHg tunnin sisällä päivystykseen saapumisesta;
- Potilaalla on kliinisiä todisteita akuutista traumaattisesta vammasta;
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas on asystolinen tai tarvitsee elvytystä ennen saapumistaan;
- Potilas siirrettiin ulkopuolelta
- Potilaan tiedetään olevan raskaana
- Potilas, jonka tiedetään olevan vankina
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
traumapotilas
SBP alle 90 mmHg
|
Verinäytteet (yhteensä 48 cm3 verta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Stephen M Cohn, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. huhtikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. huhtikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. huhtikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. tammikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. tammikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2009-0528-H
- A-13969.2 (Muu apuraha/rahoitusnumero: DoD)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .