Deficiência de vasopressina no choque hemorrágico
12 de janeiro de 2018 atualizado por: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Neste estudo, esperamos delinear a resposta típica do mediador vasoativo de pacientes traumatizados ao choque.
Planejamos avaliar os níveis séricos de vasopressina e também catecolaminas, angiotensina e cortisol durante a ressuscitação de pacientes com trauma para delinear populações de alto risco para deficiência de vasopressina.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este é um estudo observacional prospectivo.
O único procedimento baseado em pesquisa será a remoção de amostras de sangue em pontos de tempo designados (total de sangue removido 48 cc por paciente).
Dados hemodinâmicos, de infusão de fluidos e de agitação/dor (Pontuação de RAMSEY) serão coletados prospectivamente para fins de pesquisa.
Coletaremos dados de uma amostra de conveniência de pacientes (quando a equipe de pesquisa estiver disponível) durante o período de um ano.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
81
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Texas
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San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229-3900
- UTHSCSA
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 98 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
estudo observacional - pacientes traumatizados internados no Hospital Universitário
Descrição
Critério de inclusão:
- O paciente é um paciente do sexo masculino ou feminino com pelo menos 18 anos de idade;
- O paciente tem pressão arterial sistólica relatada ou real < 90 mmHg dentro de 1 hora da chegada ao pronto-socorro;
- O paciente apresenta evidência clínica de lesão traumática aguda;
Critério de exclusão:
- O paciente está assistólico ou requer RCP antes da chegada;
- O paciente foi transferido de uma instalação externa
- Paciente sabidamente grávida
- Paciente conhecido por ser prisioneiro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
paciente com trauma
PAS menor que 90mmHg
|
Coletas de sangue (total de 48 cc de sangue)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Stephen M Cohn, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2011
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de abril de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de abril de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
20 de abril de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de janeiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2018
Última verificação
1 de março de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2009-0528-H
- A-13969.2 (Número de outro subsídio/financiamento: DoD)
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