출혈성 쇼크에서의 바소프레신 결핍
2018년 1월 12일 업데이트: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
이 연구에서 우리는 쇼크에 대한 외상 환자의 전형적인 혈관 활성 매개체 반응을 설명하기를 희망합니다.
우리는 바소프레신 결핍에 대한 고위험 집단을 기술하기 위해 외상 환자의 소생술 동안 바소프레신과 카테콜아민, 안지오텐신 및 코르티솔의 혈청 수준을 평가할 계획입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 전향적 관찰 연구입니다.
유일한 연구 주도 절차는 지정된 시점에 혈액 샘플을 제거하는 것입니다(환자당 제거된 총 혈액 48cc).
혈류역학, 수액 주입 및 초조/통증 데이터(RAMSEY 점수)는 연구 목적으로 전향적으로 수집됩니다.
우리는 1년 동안 환자의 편의 샘플(연구 직원이 있는 경우)에서 데이터를 수집할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
81
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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San Antonio, Texas, 미국, 78229-3900
- UTHSCSA
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
관찰 연구 - 대학 병원에 입원한 외상 환자
설명
포함 기준:
- 환자는 18세 이상으로 추정되는 남성 또는 여성 환자입니다.
- 환자가 응급실 도착 1시간 이내에 보고된 또는 실제 수축기 혈압 < 90mmHg인 경우
- 환자는 급성 외상 손상의 임상적 증거가 있습니다.
제외 기준:
- 환자가 무수축이거나 도착 전에 CPR이 필요합니다.
- 환자가 외부 시설에서 이송되었습니다.
- 임신한 것으로 알려진 환자
- 죄수로 알려진 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stephen M Cohn, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2011년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 4월 19일
처음 게시됨 (추정)
2010년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
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