失血性休克中的血管加压素缺乏症
2018年1月12日 更新者：The University of Texas Health Science Center at San Antonio
在这项研究中，我们希望描述创伤患者对休克的典型血管活性介质反应。
我们计划在创伤患者复苏期间评估血管加压素以及儿茶酚胺、血管紧张素和皮质醇的血清水平，以描述血管加压素缺乏症的高危人群。
研究概览
详细说明
这是一项前瞻性观察研究。
唯一以研究为导向的程序是在指定时间点抽取血液样本（每位患者抽取的总血液量为 48 毫升）。
血液动力学、液体输注和激动/疼痛数据（RAMSEY 评分）将被前瞻性地收集用于研究目的。
我们将在一年内从方便的患者样本中收集数据（当研究人员可用时）。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
81
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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San Antonio、Texas、美国、78229-3900
- UTHSCSA
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 98年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
观察性研究——大学医院收治的外伤患者
描述
纳入标准：
- 患者是年龄至少为 18 岁的男性或女性患者；
- 患者在到达急诊室后 1 小时内报告或实际收缩压 < 90 mmHg；
- 患者有急性外伤的临床证据；
排除标准：
- 患者处于心脏停搏状态或需要在到达前进行心肺复苏术；
- 患者从外部设施转移
- 已知怀孕的患者
- 已知是囚犯的病人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stephen M Cohn, MD、The University of Texas Health Science Center at San Antonio
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年2月1日
初级完成 (实际的)
2011年4月30日
研究完成 (实际的)
2011年4月30日
研究注册日期
首次提交
2010年4月19日
首先提交符合 QC 标准的
2010年4月19日
首次发布 (估计)
2010年4月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年1月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年1月12日
最后验证
2012年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.