L-arabinoosia ja kolmiarvoista patentoitua kromin elintarvikelähdettä sisältävän ravintolisän vaikutukset verensokeriin ja insuliiniin (L-Arabinose)
keskiviikko 11. toukokuuta 2011 päivittänyt: Integrative Health Technologies, Inc.
L-arabinoosin ja kromin yhdistelmä alentaa verenkierron glukoosi- ja insuliinitasoja akuutin suun sakkaroosihaasteen jälkeen
Tämä tutkimus oli suunniteltu tarkastelemaan muutoksia kapillaariveren glukoosi- ja laskimoinsuliinitasoissa 70 gramman suun kautta otettavan sakkaroosialtistuksen jälkeen L-arabinoosia ja patentoitua kromia (LA-Cr) sisältävän ravintolisän kanssa ja ilman sitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa pääteltiin, että LA-Cr-lisän nauttiminen yhdessä 70 gramman sakkaroosialtistuksen kanssa johti merkittävästi kapillaariveren glukoosin ja laskimoinsuliinin alenemiseen verrattuna sakkaroosialtistukseen ilman LA-Cr-lisää.
Tämä havainto voi olla tärkeä työkalu kohonneisiin glukoosi- ja insuliinitasoihin liittyvien haittavaikutusten vähentämiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78209
- Integrative Health Technologies
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikkien tutkimushenkilöiden oli otettava yhteyttä perhelääkäriinsä varmistaakseen, ettei heillä ollut sairauksia, jotka estäisivät osallistumisen.
Poissulkemiskriteerit:
- Diabeetikot ja
- Sellaisia, joita heidän lääkärinsä eivät ole hyväksyneet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Sakkaroosi ravintolisän kanssa
Toistetut toimenpiteet henkilöillä, jotka söivät 70 grammaa sakkaroosia sekä L-arabinoosia ja kromia sisältävää ravintolisää
|
Kulisti 70 grammaa sakkaroosia samanaikaisesti ravintolisän kanssa
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Sakkaroosi ilman ravintolisää
Kulisti 70 grammaa sakkaroosia ottamatta samanaikaisesti ravintolisää
|
Toistetut toimenpiteet henkilöillä, jotka söivät 70 grammaa sakkaroosia sekä L-arabinoosia ja kromia sisältävää ravintolisää
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paastoverensokeri
Aikaikkuna: 15-30 minuutin välein
|
Glukoosimittaukset sormentikulla 15 tai 30 minuutin välein 70 gramman sakkaroosialtistuksen jälkeen ravintolisän kanssa ja ilman
|
15-30 minuutin välein
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paastoveren insuliinitasot
Aikaikkuna: 30 minuutin välein
|
Verikoe laskimopunktiosta, joka on otettu 30, 60, 90 ja 120 minuuttia 70 gramman sakkaroosialtistuksen jälkeen ravintolisän kanssa tai ilman
|
30 minuutin välein
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Gilbert R Kaats, PhD, Integrative Health Technologies
- Päätutkija: Harry G Preuss, MD, Georgetown University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 21. huhtikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 13. toukokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. toukokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pharmachem 40-47
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .