Влияние пищевой добавки, содержащей L-арабинозу и трехвалентный запатентованный пищевой источник хрома, на уровень глюкозы и инсулина в крови (L-Arabinose)
11 мая 2011 г. обновлено: Integrative Health Technologies, Inc.
Комбинация L-арабинозы и хрома снижает уровень циркулирующей глюкозы и инсулина после острого перорального приема сахарозы
Это исследование было разработано для изучения изменений уровня глюкозы в капиллярной крови и уровня венозного инсулина после перорального приема 70 граммов сахарозы с одновременным потреблением пищевой добавки, содержащей L-арабинозу и запатентованную версию хрома (LA-Cr), и без нее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование пришло к выводу, что потребление добавки LA-Cr в сочетании с 70-граммовой нагрузкой сахарозой привело к значительному снижению уровня глюкозы в капиллярной крови и венозного инсулина по сравнению с нагрузкой сахарозой без добавки LA-Cr.
Это открытие может стать важным инструментом для уменьшения побочных эффектов, связанных с повышенным уровнем глюкозы и инсулина.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78209
- Integrative Health Technologies
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все участники исследования должны были связаться со своим семейным врачом, чтобы убедиться, что у них нет медицинских показаний, препятствующих их участию.
Критерий исключения:
- Диабетики и
- Те, которые не одобрены их врачами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Сахароза с пищевой добавкой
Повторные измерения у субъектов, принимавших 70 граммов сахарозы вместе с пищевой добавкой, содержащей L-арабинозу и хром.
|
Употребил 70 грамм сахарозы одновременно с приемом БАД
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Сахароза без пищевой добавки
Употребил 70 грамм сахарозы без одновременного приема БАД
|
Повторные измерения у субъектов, принимавших 70 граммов сахарозы вместе с пищевой добавкой, содержащей L-арабинозу и хром.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глюкоза крови натощак
Временное ограничение: Каждые 15-30 минут
|
Измерение уровня глюкозы в крови из пальца каждые 15 или 30 минут после приема 70 граммов сахарозы с пищевой добавкой и без нее.
|
Каждые 15-30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень инсулина в крови натощак
Временное ограничение: Каждые 30 минут
|
Анализ крови из вены, взятый через 30, 60, 90 и 120 минут после приема 70 г сахарозы с приемом пищевой добавки и без нее.
|
Каждые 30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Gilbert R Kaats, PhD, Integrative Health Technologies
- Главный следователь: Harry G Preuss, MD, Georgetown University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 апреля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 апреля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 мая 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2011 г.
Последняя проверка
1 мая 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pharmachem 40-47
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .