- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01107431
Virkninger af et kosttilskud indeholdende L-arabinose og trivalent patenteret fødevarekilde af chrom på blodsukker og insulin (L-Arabinose)
11. maj 2011 opdateret af: Integrative Health Technologies, Inc.
En kombination af L-arabinose og krom sænker cirkulerende glukose- og insulinniveauer efter akut oral saccharoseudfordring
Denne undersøgelse var designet til at undersøge ændringer i kapillært blodsukker og venøst insulinniveau efter en 70 gram oral saccharoseudfordring med og uden samtidig indtagelse af et kosttilskud indeholdende L-Arabinose og en patenteret version af chrom (LA-Cr).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse konkluderede, at indtagelse af LA-Cr-supplementet sammen med en 70-grams saccharoseudfordring førte til en signifikant reduktion af kapillært blodsukker og venøs insulin sammenlignet med saccharoseudfordringen uden LA-Cr-tilskuddet.
Dette fund kan være et vigtigt værktøj til at reducere de negative virkninger forbundet med forhøjede glucose- og insulinniveauer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
70
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78209
- Integrative Health Technologies
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle forsøgspersoner skulle kontakte deres familielæge for at sikre, at de ikke havde nogen medicinske tilstande, der ville udelukke deres deltagelse.
Ekskluderingskriterier:
- Diabetikere, og
- Dem der ikke er godkendt af deres læger.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Saccharose med kosttilskud
Gentagne foranstaltninger på forsøgspersoner, der tager 70 gram saccharose sammen med at tage et kosttilskud indeholdende L-Arabinose og Chrom
|
Indtog 70 gram saccharose samtidig med at tage et kosttilskud
Andre navne:
|
Aktiv komparator: Saccharose uden kosttilskud
Indtog 70 gram saccharose uden samtidig at tage kosttilskuddet
|
Gentagne foranstaltninger på forsøgspersoner, der tager 70 gram saccharose sammen med at tage et kosttilskud indeholdende L-Arabinose og Chrom
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Fastende blodsukker
Tidsramme: Hvert 15. til 30. minut
|
Finger-stick glucosemålinger taget hvert 15. eller 30. minut efter at have taget en 70 grams saccharoseudfordring med og uden kosttilskuddet
|
Hvert 15. til 30. minut
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Insulinniveauer i fastende blod
Tidsramme: Hvert 30. minut
|
En blodprøve til venepunktur taget 30, 60, 90 og 120 minutter efter at have taget en 70 grams saccharoseudfordring med og uden at tage kosttilskuddet
|
Hvert 30. minut
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gilbert R Kaats, PhD, Integrative Health Technologies
- Ledende efterforsker: Harry G Preuss, MD, Georgetown University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. april 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. april 2010
Først opslået (Skøn)
21. april 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. maj 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. maj 2011
Sidst verificeret
1. maj 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pharmachem 40-47
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Præ-diabetes
-
University of WashingtonAfsluttetPre-induktion Cervikal modning
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of MedicineRekruttering
-
University of Sao PauloAfsluttetTandimplantat mislykkedes | Pre-osseointegrationsfejl af tandimplantatBrasilien
-
Amsterdam UMC, location VUmcRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; GGZ... og andre samarbejdspartnereRekruttering1 Hz Real rTMS til Pre-SMA | 1 Hz Sham rTMS til Pre-SMAHolland
-
Consorci Sanitari del MaresmeAfsluttet
-
University of WashingtonBill and Melinda Gates FoundationAfsluttet
-
Aalborg UniversityAalborg Municipality; Imasen Electrical Industrial Co., Ltd.AfsluttetPre-frail senior voksneDanmark
-
Trakya UniversityTilmelding efter invitation
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonMedicem International CR s.r.o.AfsluttetPre-induktionsudvidelse af livmoderhalsenForenede Stater
-
University of ZurichSwiss National Science Foundation; University Hospital, Zürich; Besins Healthcare... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHypogonadisme | Pre-svage seniorerSchweiz
Kliniske forsøg med L-Arabinose og Chrom
-
Gazi UniversityAfsluttetMultipel scleroseKalkun
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityIkke rekrutterer endnuKemoterapi-induceret perifer neuropati | AcetylcarnitinKina
-
Universitas Negeri SemarangMinistry of Research, Technology and Higher Education, Republic of IndonesiaUkendtOxidativt stress | Anstrengelse; OverskydendeIndonesien