Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af et kosttilskud indeholdende L-arabinose og trivalent patenteret fødevarekilde af chrom på blodsukker og insulin (L-Arabinose)

11. maj 2011 opdateret af: Integrative Health Technologies, Inc.

En kombination af L-arabinose og krom sænker cirkulerende glukose- og insulinniveauer efter akut oral saccharoseudfordring

Denne undersøgelse var designet til at undersøge ændringer i kapillært blodsukker og venøst ​​insulinniveau efter en 70 gram oral saccharoseudfordring med og uden samtidig indtagelse af et kosttilskud indeholdende L-Arabinose og en patenteret version af chrom (LA-Cr).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse konkluderede, at indtagelse af LA-Cr-supplementet sammen med en 70-grams saccharoseudfordring førte til en signifikant reduktion af kapillært blodsukker og venøs insulin sammenlignet med saccharoseudfordringen uden LA-Cr-tilskuddet. Dette fund kan være et vigtigt værktøj til at reducere de negative virkninger forbundet med forhøjede glucose- og insulinniveauer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78209
        • Integrative Health Technologies

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle forsøgspersoner skulle kontakte deres familielæge for at sikre, at de ikke havde nogen medicinske tilstande, der ville udelukke deres deltagelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetikere, og
  • Dem der ikke er godkendt af deres læger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Saccharose med kosttilskud
Gentagne foranstaltninger på forsøgspersoner, der tager 70 gram saccharose sammen med at tage et kosttilskud indeholdende L-Arabinose og Chrom
Indtog 70 gram saccharose samtidig med at tage et kosttilskud
Andre navne:
  • 70 gram rørsukker sammen med tilskud
Aktiv komparator: Saccharose uden kosttilskud
Indtog 70 gram saccharose uden samtidig at tage kosttilskuddet
Gentagne foranstaltninger på forsøgspersoner, der tager 70 gram saccharose sammen med at tage et kosttilskud indeholdende L-Arabinose og Chrom
Andre navne:
  • 70 gram rørsukker med tilskud

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fastende blodsukker
Tidsramme: Hvert 15. til 30. minut
Finger-stick glucosemålinger taget hvert 15. eller 30. minut efter at have taget en 70 grams saccharoseudfordring med og uden kosttilskuddet
Hvert 15. til 30. minut

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Insulinniveauer i fastende blod
Tidsramme: Hvert 30. minut
En blodprøve til venepunktur taget 30, 60, 90 og 120 minutter efter at have taget en 70 grams saccharoseudfordring med og uden at tage kosttilskuddet
Hvert 30. minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gilbert R Kaats, PhD, Integrative Health Technologies
  • Ledende efterforsker: Harry G Preuss, MD, Georgetown University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2010

Først opslået (Skøn)

21. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. maj 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2011

Sidst verificeret

1. maj 2011

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Præ-diabetes

Kliniske forsøg med L-Arabinose og Chrom

3
Abonner