L-アラビノースと 3 価の特許食品であるクロムを含む栄養補助食品が血糖値とインスリンに及ぼす影響 (L-Arabinose)
2011年5月11日 更新者：Integrative Health Technologies, Inc.
L-アラビノースとクロムの組み合わせは、急性経口ショ糖チャレンジ後の循環グルコースとインスリンレベルを低下させます
この研究は、L-アラビノースと特許取得済みのクロム (LA-Cr) を含む栄養補助食品を同時に摂取した場合と摂取しなかった場合の 70 グラムの経口スクロース チャレンジ後の毛細血管血糖値と静脈インスリン レベルの変化を調べるために設計されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、LA-Cr サプリメントを 70 グラムのスクロース チャレンジと組み合わせて摂取すると、LA-Cr サプリメントなしでスクロース チャレンジを行った場合と比較して、毛細血管血糖と静脈インスリンが大幅に減少したと結論付けられました。
この発見は、血糖値とインスリン値の上昇に伴う悪影響を軽減するための重要なツールとなる可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
San Antonio、Texas、アメリカ、78209
- Integrative Health Technologies
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- すべての研究対象者は、かかりつけの医師に連絡して、参加を妨げるような病状がないことを確認する必要がありました。
除外基準:
- 糖尿病患者、および
- 主治医の承認を得ていない方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：栄養補助食品入りショ糖
L-アラビノースとクロムを含む栄養補助食品を摂取するとともに、70グラムのスクロースを摂取する被験者に対する反復測定
|
栄養補助食品と同時に70グラムのスクロースを消費
他の名前：
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アクティブコンパレータ：栄養補助食品なしのショ糖
栄養補助食品を同時に摂取せずに70グラムのスクロースを消費
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L-アラビノースとクロムを含む栄養補助食品を摂取するとともに、70グラムのスクロースを摂取する被験者に対する反復測定
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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空腹時血糖
時間枠：15～30分ごと
|
栄養補助食品の有無にかかわらず、70グラムのスクロースチャレンジを行った後、15分または30分ごとに指先で測定したグルコース測定値
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15～30分ごと
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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空腹時血中インスリンレベル
時間枠：30分ごと
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栄養補助食品を摂取した場合と摂取しない場合の 70 グラムのスクロース チャレンジの 30、60、90、120 分後に採血された静脈穿刺血液検査
|
30分ごと
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gilbert R Kaats, PhD、Integrative Health Technologies
- 主任研究者：Harry G Preuss, MD、Georgetown University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年12月1日
一次修了 (実際)
2009年12月1日
研究の完了 (実際)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年4月20日
最初の投稿 (見積もり)
2010年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年5月11日
最終確認日
2011年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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