Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehonkoostumusparametrien ja IGF-I:n vertailuarvot aikuisten NordiNet® International Outcome Study -tutkimuksessa

perjantai 4. marraskuuta 2011 päivittänyt: University of Aarhus
Kasvuhormonin puutospotilaiden (GHD) hoito GH:lla aiheuttaa usein nesteretentiota; tämä vaikutus on annoksesta riippuvainen ja väliaikainen. Oireita ovat pehmytkudosten turvotus ja nivelten jäykkyys. Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda biosähköisen impedanssin/käsivarren lihasalueen (BIA/AMA) vertailutietoa nesteytystilan mittaamiseksi molempia sukupuolia 20-70-vuotiaille terveille henkilöille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kasvuhormonin puutospotilaiden (GHD) hoito GH:lla on hyväksytty vuodesta 1994 lähtien useissa maissa. Hyväksyntä perustuu tutkimuksiin, jotka osoittavat positiivisia vaikutuksia kehon koostumukseen, fysiologiaan, lipidiprofiiliin, luun tiheyteen ja elämänlaatuun. Yksi usein havaittu sivuvaikutus on nesteen kertyminen; tämä vaikutus on annoksesta riippuvainen ja väliaikainen. Oireita ovat pehmytkudosten turvotus ja nivelten jäykkyys.

Vertaamalla kehon biosähköistä impedanssia (BIA) Arm Muscle Area (AMA) -mittaukseen on mahdollista määrittää henkilön nesteytystila. Tämä mittaus on yksinkertainen ja ei-invasiivinen menetelmä GHD-potilaiden hoidossa käytettyjen GH-annosten arvioimiseksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda BIA/AMA-viitetietoa molempia sukupuolia olevista terveistä 20-70-vuotiaista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aarhus, Tanska, 8000
        • Aarhus university hospital NBG

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt ovat terveitä 20-70-vuotiaita henkilöitä, sekä miehiä että naisia ​​rekrytoidaan Århusin kaupungista Tanskasta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet ihmiset,
  • Ikä 20-70 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • sydämentahdistin,
  • Sydämen vajaatoiminta, krooninen laskimoiden vajaatoiminta,
  • Diureettien, desmopressiinin, neuroleptien, masennuslääkkeiden, kortikosteroidien, fludrokotidonin,
  • Liikalihavuus (BMI > 30),
  • Tietoa elektrolyytin tai veden homeostaasin muutoksista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Uros
Nainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Aarhus

Tutkijat

  • Päätutkija: Jens O Jørgnsen, Professor, University of Aarhus

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 11. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Sunnuntai 6. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25274

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kasvuhormonin puute

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa