Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Referenceværdier for kropssammensætningsparametre og IGF-I i Voksen NordiNet® International Outcome Study

4. november 2011 opdateret af: University of Aarhus
Behandlingen af ​​patienter med væksthormonmangel (GHD) med GH inducerer ofte væskeretention; denne effekt er dosisafhængig og midlertidig. Symptomerne er hævelse af blødt væv og ledstivhed. Formålet med denne undersøgelse er at skabe referencedata for bioelektrisk impedans/armmuskelområde (BIA/AMA) som et mål for hydreringsstatus for raske personer af begge køn i alderen 20-70 år.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Behandlingen af ​​patienter med væksthormonmangel (GHD) med GH har siden 1994 været godkendt i flere lande. Godkendelsen er baseret på undersøgelser, der viser positiv effekt på kropssammensætning, fysiologi, lipidprofil, knogletæthed og livskvalitet. En ofte observeret bivirkning er væskeophobning; denne effekt er dosisafhængig og midlertidig. Symptomerne er hævelse af blødt væv og ledstivhed.

Ved at sammenligne kroppens bioelektriske impedans (BIA) med en måling af armmuskelarealet (AMA), er det muligt at bestemme en persons hydreringsstatus. Denne måling er en enkel og ikke-invasiv metode til at evaluere de GH-doseringer, der anvendes i behandlingen af ​​GHD-personer.

Formålet med denne undersøgelse er at skabe BIA/AMA referencedata for raske personer af begge køn i alderen 20-70 år.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Aarhus university hospital NBG

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersonerne er raske personer i alderen 20-70 år, både mænd og kvinder vil blive rekrutteret fra Aarhus by i Danmark.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde mennesker,
  • Alder 20-70 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Hjerteimplantatør (pacemaker),
  • Hjerteinsufficiens, kronisk venuos insufficiens,
  • Brug af diuretika, desmopressin, neuroleptica, antidepressiva, kortikosteroider, fludrocotidon,
  • Fedme (BMI > 30),
  • Kendskab til ændringer i elektrolyt- eller vandhomeostase.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Han
Kvinde

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aarhus

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jens O Jørgnsen, Professor, University of Aarhus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2010

Først opslået (SKØN)

11. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

6. november 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2011

Sidst verificeret

1. november 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25274

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Væksthormonmangel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner