Kattavan kanavanvaihtoohjelman toteuttaminen potilasturvallisuuden parantamiseksi
tiistai 17. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Christopher P. Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Tutkijat ehdottavat, että testataan hypoteesia, että kattavan yhteysvastuun vaihtoohjelman (CHP) käyttöönotto - eli tietokoneistetun kanavanvaihtotyökalun käyttöönotto yhdessä sisätautien asukkaiden ryhmätyökoulutuksen kanssa Walter Reedin ja Madigan Army Medical Centerin laitosyksiköissä - johtaa vähennyksiin. asukkaiden väärinkäytöksissä / lääketieteellisissä virheissä ja parannuksia työnkulussa ja osastoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Molempien sairaaloiden laitososastojen perustietojen keruun jälkeen tarjotaan ryhmätyökoulutusta ja otetaan käyttöön uusi tietokoneistettu kanavanvaihtotyökalu, joka mahdollistaa tarkan tiedonsiirron.
Tämän yhdistetyn toimenpiteen vaikutukset turvallisuuteen ja työnkulkuun arvioidaan molempien sairaaloiden interventioosastoilla verrattuna historialliseen vertailujaksoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
92
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98431
- Madigan Army Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki sisätautien asukkaat suorittavat rotaatioita interventioyksiköiden kautta tiedonkeruujaksojen aikana
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kattava Handoff-ohjelma
Tietokoneistetun työkalun käyttöönotto ja tiimikoulutus
|
Tietokoneohjelma, joka mahdollistaa tarkan potilastietojen välittämisen asukkaiden välillä
Koulutus ryhmätyöskentelyyn ja vaihtoprosessien uudelleenjärjestelyyn tiedonsiirron ja tiimihoidon optimoimiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Asukasviestinnän määrä ja lääketieteellisten virheiden kokonaismäärä
Aikaikkuna: Heinäkuu 2010
|
Heinäkuu 2010
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaikkien lääketieteellisten virheiden hinnat
Aikaikkuna: Heinäkuu 2010
|
Heinäkuu 2010
|
|
Verbaalisten väärinkäytösten määrä
Aikaikkuna: Heinäkuu 2010
|
Heinäkuu 2010
|
|
Kirjallisten väärinkäytösten määrä
Aikaikkuna: Heinäkuu 2010
|
Heinäkuu 2010
|
|
Asukastyönkulku, erityisesti uloskirjautumisen päivittämiseen käytetty aika; sängyn vieressä vietetty aika; tietokoneella vietetty aika
Aikaikkuna: Heinäkuu 2010
|
Heinäkuu 2010
|
|
Kokemus kotihoidosta
Aikaikkuna: Heinäkuu 2010
|
Heinäkuu 2010
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. toukokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 26. toukokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. kesäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2008P002191
- BAA01 07005001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .