Implementação de um programa de transferência abrangente para melhorar a segurança do paciente
17 de junho de 2014 atualizado por: Christopher P. Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Os pesquisadores se propõem a testar a hipótese de que a implementação de um programa abrangente de handoff (CHP) - ou seja, a implementação de uma ferramenta computadorizada de handoff junto com treinamento de trabalho em equipe para residentes de medicina interna em unidades de internação nos Centros Médicos do Exército Walter Reed e Madigan - levará a reduções em falhas de comunicação/erros médicos residentes e melhorias no fluxo de trabalho e experiência nas enfermarias.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Após a coleta de dados de linha de base em enfermarias de internação em ambos os hospitais, será fornecido treinamento de trabalho em equipe, acompanhado pela introdução de uma nova ferramenta de transferência computadorizada que facilita a transmissão precisa de dados.
Os efeitos desta intervenção combinada na segurança e fluxo de trabalho serão avaliados nas enfermarias de intervenção em ambos os hospitais em comparação com o período de controle histórico.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
92
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham and Women's Hospital
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Washington
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Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98431
- Madigan Army Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os residentes de medicina interna que completam rotações pelas unidades de intervenção durante os períodos de coleta de dados
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Programa de Transferência Abrangente
Introdução de ferramenta informatizada mais treinamento de equipe
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Programa de computador que facilita a transmissão precisa de informações do paciente entre residentes
Treinamento em trabalho em equipe e reorganização dos processos de handoff para otimizar a transmissão de informações e atendimento da equipe
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxas de comunicação do residente e total de erros médicos
Prazo: Julho de 2010
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Julho de 2010
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxas de todos os erros médicos
Prazo: Julho de 2010
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Julho de 2010
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Taxas de falhas de comunicação verbal
Prazo: Julho de 2010
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Julho de 2010
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Taxas de falhas de comunicação por escrito
Prazo: Julho de 2010
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Julho de 2010
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Fluxo de trabalho residente, especialmente o tempo gasto na atualização do signout; tempo gasto à beira do leito; tempo gasto no computador
Prazo: Julho de 2010
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Julho de 2010
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Experiência de cuidado residente
Prazo: Julho de 2010
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Julho de 2010
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de maio de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
26 de maio de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de junho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2014
Última verificação
1 de junho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2008P002191
- BAA01 07005001
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