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Implementierung eines umfassenden Übergabeprogramms zur Verbesserung der Patientensicherheit

17. Juni 2014 aktualisiert von: Christopher P. Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Die Ermittler schlagen vor, die Hypothese zu testen, dass die Implementierung eines umfassenden Übergabeprogramms (CHP) – d bei Missverständnissen der Bewohner/medizinischen Fehlern und Verbesserungen der Arbeitsabläufe und Erfahrungen auf den Stationen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nach der Erfassung der Basisdaten auf den stationären Stationen beider Krankenhäuser wird eine Teamarbeitsschulung angeboten, begleitet von der Einführung eines neuen computergestützten Übergabetools, das die genaue Übertragung von Daten erleichtert. Die Auswirkungen dieser kombinierten Intervention auf Sicherheit und Arbeitsablauf werden auf den Interventionsstationen beider Krankenhäuser im Vergleich zum historischen Kontrollzeitraum bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Vereinigte Staaten, 98431
        • Madigan Army Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Assistenzärzte der Inneren Medizin absolvieren während der Datenerfassungsperioden Rotationen durch Interventionseinheiten

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Umfassendes Übergabeprogramm
Einführung computergestützter Tools plus Teamschulung
Sonstiges: Computergestütztes Übergabetool
Computerprogramm, das die genaue Übertragung von Patienteninformationen zwischen Bewohnern ermöglicht
Verhalten: Teamtraining
Schulung in Teamarbeit und Neuorganisation von Übergabeprozessen zur Optimierung der Informationsübertragung und Teambetreuung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit der Kommunikation mit Bewohnern und Gesamtzahl medizinischer Fehler
Zeitfenster: Juli 2010
Juli 2010

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Raten aller medizinischen Fehler
Zeitfenster: Juli 2010
Juli 2010
Häufigkeit verbaler Fehlkommunikation
Zeitfenster: Juli 2010
Juli 2010
Häufigkeit schriftlicher Fehlkommunikation
Zeitfenster: Juli 2010
Juli 2010
Residenter Arbeitsablauf, insbesondere Zeitaufwand für die Aktualisierung der Abmeldung; am Krankenbett verbrachte Zeit; Zeit, die am Computer verbracht wird
Zeitfenster: Juli 2010
Juli 2010
Erfahrung in der Pflege von Bewohnern
Zeitfenster: Juli 2010
Juli 2010

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Mitarbeiter

United States Department of Defense
Walter Reed Army Medical Center
Madigan Army Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2008P002191
  • BAA01 07005001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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