Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение комплексной программы передачи обслуживания для повышения безопасности пациентов

17 июня 2014 г. обновлено: Christopher P. Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Исследователи предлагают проверить гипотезу о том, что внедрение комплексной программы передачи (CHP) — то есть внедрение компьютеризированного инструмента передачи наряду с командным обучением резидентов внутренних болезней в стационарных отделениях в армейских медицинских центрах Уолтера Рида и Мэдигана — приведет к сокращениям. в недопонимании резидентов / медицинских ошибках и улучшениях в рабочем процессе и опыте в палатах.

Обзор исследования

Подробное описание

После сбора исходных данных о стационарных отделениях в обеих больницах будет проведено обучение работе в команде, которое будет сопровождаться внедрением нового компьютеризированного инструмента передачи, который облегчает точную передачу данных. Влияние этого комбинированного вмешательства на безопасность и рабочий процесс будет оцениваться в отделениях оперативного вмешательства в обеих больницах по сравнению с историческим контрольным периодом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

92

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Соединенные Штаты, 98431
        • Madigan Army Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • все резиденты внутренних болезней, проходящие ротацию через отделения интервенции в периоды сбора данных

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Комплексная программа передачи
Внедрение компьютеризированного инструмента плюс групповое обучение
Компьютерная программа, облегчающая точную передачу информации о пациентах между жителями
Обучение работе в команде и реорганизация процессов передачи для оптимизации передачи информации и ухода за командой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Показатели общения с резидентами и общее количество врачебных ошибок
Временное ограничение: Июль 2010 г.
Июль 2010 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Коэффициенты всех врачебных ошибок
Временное ограничение: Июль 2010 г.
Июль 2010 г.
Уровень словесных недопониманий
Временное ограничение: Июль 2010 г.
Июль 2010 г.
Уровень письменных недопониманий
Временное ограничение: Июль 2010 г.
Июль 2010 г.
Резидентный рабочий процесс, особенно время, затрачиваемое на обновление подписи; время, проведенное у постели больного; время, проведенное за компьютером
Временное ограничение: Июль 2010 г.
Июль 2010 г.
Опыт ухода за жильцами
Временное ограничение: Июль 2010 г.
Июль 2010 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться