Implementering av ett omfattande handoff-program för att förbättra patientsäkerheten
17 juni 2014 uppdaterad av: Christopher P. Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Utredarna föreslår att testa hypotesen att implementering av ett omfattande handoff-program (CHP) - dvs implementering av ett datoriserat handoff-verktyg tillsammans med teamwork-träning för internmedicinare på slutenvårdsenheter vid Walter Reed och Madigan Army Medical Centers - kommer att leda till minskningar i invånare felkommunikation / medicinska fel och förbättringar i arbetsflöde och erfarenhet på avdelningarna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Efter insamling av baslinjedata på slutenvårdsavdelningar på båda sjukhusen kommer teamwork-träning att tillhandahållas, tillsammans med införandet av ett nytt datoriserat handoff-verktyg som underlättar korrekt överföring av data.
Effekterna av denna kombinerade intervention på säkerhet och arbetsflöde kommer att bedömas på interventionsavdelningarna vid båda sjukhusen jämfört med den historiska kontrollperioden.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
92
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Förenta staterna, 98431
- Madigan Army Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla internmedicinare som genomför rotationer genom interventionsenheter under datainsamlingsperioder
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Omfattande handoff-program
Introduktion av datoriserat verktyg plus teamträning
|
Datorprogram som underlättar korrekt överföring av patientinformation mellan boende
Utbildning i lagarbete och omorganisation av handoffprocesser för att optimera informationsöverföring och teamvård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antalet invånare kommunikation och totala medicinska fel
Tidsram: Juli 2010
|
Juli 2010
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Priser för alla medicinska fel
Tidsram: Juli 2010
|
Juli 2010
|
|
Antal verbala missförstånd
Tidsram: Juli 2010
|
Juli 2010
|
|
Antal skrivfel
Tidsram: Juli 2010
|
Juli 2010
|
|
Resident arbetsflöde, särskilt tid som går åt till att uppdatera utloggningen; tid vid sängen; tid vid datorn
Tidsram: Juli 2010
|
Juli 2010
|
|
Erfarenhet av boendevård
Tidsram: Juli 2010
|
Juli 2010
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 januari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 maj 2010
Första postat (Uppskatta)
26 maj 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 juni 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juni 2014
Senast verifierad
1 juni 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2008P002191
- BAA01 07005001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .