Implementatie van een uitgebreid overdrachtsprogramma om de patiëntveiligheid te verbeteren
17 juni 2014 bijgewerkt door: Christopher P. Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
De onderzoekers stellen voor om de hypothese te testen dat de implementatie van een alomvattend overdrachtsprogramma (CHP) - d.w.z. implementatie van een geautomatiseerd overdrachtsinstrument samen met teamworktraining voor interne geneeskunde-assistenten op intramurale afdelingen van Walter Reed en Madigan Army Medical Centers - zal leiden tot reducties in miscommunicatie met bewoners / medische fouten en verbeteringen in de workflow en ervaring op de afdelingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Na het verzamelen van basisgegevens over intramurale afdelingen in beide ziekenhuizen, zal training in teamwerk worden gegeven, vergezeld van de introductie van een nieuwe geautomatiseerde overdrachtstool die een nauwkeurige overdracht van gegevens mogelijk maakt.
De effecten van deze gecombineerde interventie op veiligheid en workflow zullen worden beoordeeld op de interventieafdelingen van beide ziekenhuizen in vergelijking met de historische controleperiode.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
92
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Verenigde Staten, 98431
- Madigan Army Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle interne geneeskunde-assistenten die rotaties door interventie-eenheden maken tijdens periodes van gegevensverzameling
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Uitgebreid overdrachtsprogramma
Introductie van geautomatiseerde tool plus teamtraining
|
Computerprogramma dat nauwkeurige overdracht van patiëntgegevens tussen bewoners mogelijk maakt
Training in teamwerk en reorganisatie van overdrachtsprocessen om de overdracht van informatie en teamzorg te optimaliseren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tarieven van communicatie met bewoners en totale medische fouten
Tijdsspanne: Juli 2010
|
Juli 2010
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tarieven van alle medische fouten
Tijdsspanne: Juli 2010
|
Juli 2010
|
|
Tarieven van verbale miscommunicatie
Tijdsspanne: Juli 2010
|
Juli 2010
|
|
Tarieven van schriftelijke miscommunicatie
Tijdsspanne: Juli 2010
|
Juli 2010
|
|
Inwonende workflow, met name de tijd die is besteed aan het bijwerken van de afmelding; tijd doorgebracht aan bed; tijd achter de computer doorgebracht
Tijdsspanne: Juli 2010
|
Juli 2010
|
|
Bewonerszorg ervaren
Tijdsspanne: Juli 2010
|
Juli 2010
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 januari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 mei 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
26 mei 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 juni 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juni 2014
Laatst geverifieerd
1 juni 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2008P002191
- BAA01 07005001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .