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Implementación de un programa integral de traspaso para mejorar la seguridad del paciente

17 de junio de 2014 actualizado por: Christopher P. Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Los investigadores proponen probar la hipótesis de que la implementación de un programa de transferencia integral (CHP), es decir, la implementación de una herramienta de transferencia computarizada junto con la capacitación en trabajo en equipo para los residentes de medicina interna en unidades de pacientes hospitalizados en los Centros Médicos del Ejército Walter Reed y Madigan, conducirá a reducciones en errores de comunicación/errores médicos de los residentes y mejoras en el flujo de trabajo y la experiencia en las salas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Luego de la recopilación de datos de referencia sobre las salas de pacientes hospitalizados en ambos hospitales, se brindará capacitación para el trabajo en equipo, acompañada de la introducción de una nueva herramienta de transferencia computarizada que facilita la transmisión precisa de datos. Los efectos de esta intervención combinada sobre la seguridad y el flujo de trabajo se evaluarán en las salas de intervención de ambos hospitales en comparación con el período de control histórico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

92

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98431
        • Madigan Army Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los residentes de medicina interna que completan rotaciones a través de las unidades de intervención durante los períodos de recopilación de datos

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa Integral de Traspaso
Introducción de herramienta computarizada más entrenamiento de equipo
Otro: Herramienta de transferencia computarizada
Programa informático que facilita la transmisión precisa de la información del paciente entre los residentes
Conductual: Entrenamiento en equipo
Capacitación en trabajo en equipo y reorganización de procesos de traspaso para optimizar la transmisión de información y atención del equipo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasas de comunicación de los residentes y errores médicos totales
Periodo de tiempo: Julio de 2010
Julio de 2010

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasas de todos los errores médicos
Periodo de tiempo: Julio de 2010
Julio de 2010
Tasas de falta de comunicación verbal
Periodo de tiempo: Julio de 2010
Julio de 2010
Tasas de errores de comunicación escritos
Periodo de tiempo: Julio de 2010
Julio de 2010
Flujo de trabajo residente, especialmente el tiempo dedicado a actualizar el cierre de sesión; tiempo pasado al lado de la cama; tiempo pasado en la computadora
Periodo de tiempo: Julio de 2010
Julio de 2010
Experiencia de cuidado de residentes
Periodo de tiempo: Julio de 2010
Julio de 2010

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Brigham and Women's Hospital

Colaboradores

United States Department of Defense
Walter Reed Army Medical Center
Madigan Army Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de junio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2008P002191
  • BAA01 07005001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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