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Mise en œuvre d'un programme de transfert complet pour améliorer la sécurité des patients

17 juin 2014 mis à jour par: Christopher P. Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Les enquêteurs proposent de tester l'hypothèse selon laquelle la mise en œuvre d'un programme de transfert complet (CHP) - c'est-à-dire la mise en œuvre d'un outil de transfert informatisé ainsi qu'une formation au travail d'équipe pour les résidents en médecine interne dans les unités d'hospitalisation des centres médicaux de l'armée Walter Reed et Madigan - conduira à des réductions dans les problèmes de communication des résidents/erreurs médicales et amélioration du flux de travail et de l'expérience dans les services.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Suite à la collecte de données de base sur les services d'hospitalisation des deux hôpitaux, une formation au travail d'équipe sera dispensée, accompagnée de l'introduction d'un nouvel outil de transfert informatisé qui facilite la transmission précise des données. Les effets de cette intervention combinée sur la sécurité et le flux de travail seront évalués dans les services d'intervention des deux hôpitaux par rapport à la période de contrôle historique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

92

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Washington
      • Tacoma, Washington, États-Unis, 98431
        • Madigan Army Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • tous les résidents en médecine interne effectuant des rotations dans les unités d'intervention pendant les périodes de collecte de données

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de transfert complet
Introduction de l'outil informatisé et formation de l'équipe
Autre: Outil de transfert informatisé
Programme informatique qui facilite la transmission précise des informations sur les patients entre les résidents
Comportemental: Formation d'équipe
Formation au travail en équipe et réorganisation des processus de relève pour optimiser la transmission des informations et la prise en charge des équipes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de communication des résidents et erreurs médicales totales
Délai: Juillet 2010
Juillet 2010

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux de toutes les erreurs médicales
Délai: Juillet 2010
Juillet 2010
Taux de mauvaise communication verbale
Délai: Juillet 2010
Juillet 2010
Taux de mauvaises communications écrites
Délai: Juillet 2010
Juillet 2010
Flux de travail résident, en particulier le temps passé à mettre à jour la déconnexion ; temps passé au chevet du patient ; temps passé devant l'ordinateur
Délai: Juillet 2010
Juillet 2010
Expérience de soins aux résidents
Délai: Juillet 2010
Juillet 2010

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Brigham and Women's Hospital

Collaborateurs

United States Department of Defense
Walter Reed Army Medical Center
Madigan Army Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2010

Première publication (Estimation)

26 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2008P002191
  • BAA01 07005001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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