Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Implementazione di un programma completo di trasferimento per migliorare la sicurezza dei pazienti

17 giugno 2014 aggiornato da: Christopher P. Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Gli investigatori propongono di verificare l'ipotesi che l'implementazione di un programma di trasferimento completo (CHP) - ovvero l'implementazione di uno strumento di trasferimento computerizzato insieme alla formazione al lavoro di squadra per i residenti di medicina interna nelle unità di degenza presso i centri medici dell'esercito Walter Reed e Madigan - porterà a riduzioni in problemi di comunicazione/errori medici dei residenti e miglioramenti nel flusso di lavoro e nell'esperienza nei reparti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Dopo la raccolta dei dati di base sui reparti di degenza di entrambi gli ospedali, verrà fornita una formazione sul lavoro di squadra, accompagnata dall'introduzione di un nuovo strumento di trasferimento computerizzato che facilita la trasmissione accurata dei dati. Gli effetti di questo intervento combinato sulla sicurezza e sul flusso di lavoro saranno valutati nei reparti di intervento di entrambi gli ospedali rispetto al periodo di controllo storico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

92

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98431
        • Madigan Army Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i residenti di medicina interna che completano le rotazioni attraverso le unità di intervento durante i periodi di raccolta dei dati

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di trasferimento completo
Introduzione dello strumento computerizzato più formazione del team
Altro: Strumento di trasferimento computerizzato
Programma per computer che facilita la trasmissione accurata delle informazioni sui pazienti tra i residenti
Comportamentale: Allenamento di squadra
Formazione al lavoro di squadra e riorganizzazione dei processi di passaggio di consegne per ottimizzare la trasmissione delle informazioni e la cura del team

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tassi di comunicazione residente ed errori medici totali
Lasso di tempo: Luglio 2010
Luglio 2010

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tassi di tutti gli errori medici
Lasso di tempo: Luglio 2010
Luglio 2010
Tassi di errori di comunicazione verbale
Lasso di tempo: Luglio 2010
Luglio 2010
Tassi di errori di comunicazione scritti
Lasso di tempo: Luglio 2010
Luglio 2010
Flusso di lavoro residente, in particolare il tempo impiegato per aggiornare il logout; tempo trascorso al capezzale; tempo trascorso al computer
Lasso di tempo: Luglio 2010
Luglio 2010
Esperienza di cura residente
Lasso di tempo: Luglio 2010
Luglio 2010

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Collaboratori

United States Department of Defense
Walter Reed Army Medical Center
Madigan Army Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008P002191
  • BAA01 07005001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Errori medici

Prove cliniche su Strumento di trasferimento computerizzato

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Costa Rica

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi