Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wdrażanie kompleksowego programu przełączania w celu poprawy bezpieczeństwa pacjentów

17 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Christopher P. Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Badacze proponują przetestowanie hipotezy, że wdrożenie kompleksowego programu przełączania (CHP) – tj. wdrożenie skomputeryzowanego narzędzia przełączania wraz ze szkoleniem pracy zespołowej dla rezydentów chorób wewnętrznych na oddziałach szpitalnych w Walter Reed i Madigan Army Medical Centers – doprowadzi do redukcji w nieporozumieniach/błędach medycznych rezydentów oraz ulepszenia przepływu pracy i doświadczeń na oddziałach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Po zebraniu danych wyjściowych na oddziałach stacjonarnych w obu szpitalach zapewnione zostanie szkolenie w zakresie pracy zespołowej, któremu towarzyszyć będzie wprowadzenie nowego skomputeryzowanego narzędzia przekazywania, które ułatwia dokładne przesyłanie danych. Wpływ tej połączonej interwencji na bezpieczeństwo i przebieg pracy zostanie oceniony na oddziałach interwencyjnych w obu szpitalach w porównaniu z historycznym okresem kontrolnym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

92

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Stany Zjednoczone, 98431
        • Madigan Army Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszyscy rezydenci chorób wewnętrznych, którzy przechodzą przez jednostki interwencyjne w okresach gromadzenia danych

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kompleksowy program przekazywania
Wprowadzenie skomputeryzowanego narzędzia oraz szkolenie zespołu
Inny: Skomputeryzowane narzędzie do przekazywania
Program komputerowy ułatwiający dokładne przekazywanie informacji o pacjencie pomiędzy rezydentami
Behawioralne: Trening zespołu
Szkolenie z pracy zespołowej i reorganizacji procesów przekazywania w celu optymalizacji przekazywania informacji i opieki nad zespołem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźniki komunikacji rezydentów i łączna liczba błędów medycznych
Ramy czasowe: Lipiec 2010
Lipiec 2010

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźniki wszystkich błędów medycznych
Ramy czasowe: Lipiec 2010
Lipiec 2010
Wskaźniki werbalnych nieporozumień
Ramy czasowe: Lipiec 2010
Lipiec 2010
Wskaźniki pisemnych nieporozumień
Ramy czasowe: Lipiec 2010
Lipiec 2010
Przepływ pracy rezydenta, zwłaszcza czas poświęcony na aktualizację wylogowania; czas spędzony przy łóżku; czas spędzony przy komputerze
Ramy czasowe: Lipiec 2010
Lipiec 2010
Doświadczenie w opiece rezydenta
Ramy czasowe: Lipiec 2010
Lipiec 2010

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Współpracownicy

United States Department of Defense
Walter Reed Army Medical Center
Madigan Army Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2008P002191
  • BAA01 07005001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Błędy medyczne

Badania kliniczne na Skomputeryzowane narzędzie do przekazywania

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj