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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01130987
환자 안전을 개선하기 위한 종합적인 핸드오프 프로그램 구현
2014년 6월 17일 업데이트: Christopher P. Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
연구자들은 종합 핸드오프 프로그램(CHP)의 구현, 즉 Walter Reed 및 Madigan 육군 의료 센터의 입원 환자 단위에서 내과 레지던트를 위한 팀워크 교육과 함께 컴퓨터화된 핸드오프 도구의 구현이 감소로 이어질 것이라는 가설을 테스트할 것을 제안합니다. 거주자의 잘못된 의사소통/의료 오류 및 병동에서의 작업 흐름 및 경험 개선.
연구 개요
상세 설명
두 병원의 입원 환자 병동에 대한 기본 데이터 수집에 이어 팀워크 교육이 제공되며 정확한 데이터 전송을 용이하게 하는 새로운 컴퓨터 핸드오프 도구가 도입됩니다.
안전 및 작업 흐름에 대한 이 통합 개입의 효과는 과거 통제 기간과 비교하여 두 병원의 개입 병동에서 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
92
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, 미국, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
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Washington
-
Tacoma, Washington, 미국, 98431
- Madigan Army Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 데이터 수집 기간 동안 개입 단위를 통해 순환을 완료하는 모든 내과 레지던트
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 종합 핸드오프 프로그램
전산화 도구 도입과 팀 훈련
|
레지던트 간의 정확한 환자 정보 전달을 용이하게 하는 컴퓨터 프로그램
정보 전송 및 팀 관리를 최적화하기 위한 팀워크 교육 및 핸드오프 프로세스 재구성
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
레지던트 의사 소통 및 총 의료 오류 비율
기간: 2010년 7월
|
2010년 7월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
모든 의료 오류 비율
기간: 2010년 7월
|
2010년 7월
|
|
잘못된 구두 의사소통 비율
기간: 2010년 7월
|
2010년 7월
|
|
잘못된 서면 의사소통 비율
기간: 2010년 7월
|
2010년 7월
|
|
상주 워크플로, 특히 사인아웃을 업데이트하는 데 소요되는 시간 침대 옆에서 보낸 시간; 컴퓨터에서 보낸 시간
기간: 2010년 7월
|
2010년 7월
|
|
레지던트 케어 체험
기간: 2010년 7월
|
2010년 7월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 5월 25일
처음 게시됨 (추정)
2010년 5월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2014년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2008P002191
- BAA01 07005001
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