Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Implementace komplexního předávacího programu pro zlepšení bezpečnosti pacientů

17. června 2014 aktualizováno: Christopher P. Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Vyšetřovatelé navrhují otestovat hypotézu, že implementace komplexního předávacího programu (CHP) - tj. implementace počítačového předávacího nástroje spolu s týmovým školením pro interní pacienty na lůžkových jednotkách ve Walter Reed a Madigan Army Medical Centers - povede ke snížení v chybné komunikaci / lékařských chybách a zlepšení pracovního postupu a zkušeností na odděleních.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Po sběru výchozích dat o lůžkových odděleních v obou nemocnicích bude poskytnuto školení týmové práce doprovázené zavedením nového počítačového předávacího nástroje, který usnadňuje přesný přenos dat. Účinky této kombinované intervence na bezpečnost a pracovní postup budou posouzeny na intervenčních odděleních v obou nemocnicích ve srovnání s historickým kontrolním obdobím.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

92

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Spojené státy, 98431
        • Madigan Army Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • všechny interny absolvující rotace intervenčních jednotek během období sběru dat

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Komplexní předávací program
Představení počítačového nástroje plus školení týmu
Jiný: Počítačový předávací nástroj
Počítačový program, který usnadňuje přesný přenos informací o pacientech mezi obyvateli
Behaviorální: Týmový trénink
Školení v týmové práci a reorganizaci předávacích procesů za účelem optimalizace přenosu informací a péče o tým

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra komunikace s rezidenty a celkové lékařské chyby
Časové okno: Července 2010
Července 2010

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra všech lékařských chyb
Časové okno: Července 2010
Července 2010
Míra verbálních nedorozumění
Časové okno: Července 2010
Července 2010
Míra písemných chyb v komunikaci
Časové okno: Července 2010
Července 2010
Rezidentní pracovní postup, zejména čas strávený aktualizací odhlášení; čas strávený u postele; čas strávený u počítače
Časové okno: Července 2010
Července 2010
Zkušenosti s péčí o rezidenty
Časové okno: Července 2010
Července 2010

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Brigham and Women's Hospital

Spolupracovníci

United States Department of Defense
Walter Reed Army Medical Center
Madigan Army Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2008P002191
  • BAA01 07005001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lékařské chyby

Klinické studie na Počítačový předávací nástroj

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Algeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit