Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af et omfattende overdragelsesprogram for at forbedre patientsikkerheden

17. juni 2014 opdateret af: Christopher P. Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Efterforskerne foreslår at teste hypotesen om, at implementering af et omfattende overdragelsesprogram (CHP) - dvs. implementering af et computerstyret overdragelsesværktøj sammen med teamwork-træning for intern medicin beboere på indlagte enheder på Walter Reed og Madigan Army Medical Centers - vil føre til reduktioner i beboerfejl/medicinske fejl og forbedringer i arbejdsgang og erfaring på afdelingerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter indsamling af baseline-data på indlæggelsesafdelinger på begge hospitaler, vil der blive givet teamwork-træning, ledsaget af introduktionen af ​​et nyt computerstyret overdragelsesværktøj, der letter nøjagtig overførsel af data. Effekterne af denne kombinerede intervention på sikkerhed og arbejdsgang vil blive vurderet på interventionsafdelingerne på begge hospitaler sammenlignet med den historiske kontrolperiode.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Forenede Stater, 98431
        • Madigan Army Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle internmedicinere, der gennemfører rotationer gennem interventionsenheder i dataindsamlingsperioder

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Omfattende overdragelsesprogram
Introduktion af edb-værktøj plus holdtræning
Andet: Computerstyret overdragelsesværktøj
Computerprogram, der letter nøjagtig overførsel af patientinformation mellem beboere
Adfærdsmæssigt: Holdtræning
Træning i teamwork og reorganisering af overdragelsesprocesser for at optimere overførsel af information og teampleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Satser for beboerkommunikation og samlede medicinske fejl
Tidsramme: Juli 2010
Juli 2010

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Priser for alle medicinske fejl
Tidsramme: Juli 2010
Juli 2010
Hyppigheder af verbale fejlkommunikation
Tidsramme: Juli 2010
Juli 2010
Satser for skriftlige fejlmeddelelser
Tidsramme: Juli 2010
Juli 2010
Resident workflow, især tid brugt på at opdatere logoutet; tid brugt ved sengen; tid brugt ved computeren
Tidsramme: Juli 2010
Juli 2010
Erfaring med beboerpleje
Tidsramme: Juli 2010
Juli 2010

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Samarbejdspartnere

United States Department of Defense
Walter Reed Army Medical Center
Madigan Army Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2010

Først opslået (Skøn)

26. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2014

Sidst verificeret

1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2008P002191
  • BAA01 07005001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinske fejl

Kliniske forsøg med Computerstyret overdragelsesværktøj

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner