Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av et omfattende overleveringsprogram for å forbedre pasientsikkerheten

17. juni 2014 oppdatert av: Christopher P. Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Etterforskerne foreslår å teste hypotesen om at implementering av et omfattende overleveringsprogram (CHP) - dvs. implementering av et datastyrt overleveringsverktøy sammen med teamarbeidstrening for indremedisinere på døgnavdelinger ved Walter Reed og Madigan Army Medical Centers - vil føre til reduksjoner i beboerfeil/medisinske feil og forbedringer i arbeidsflyt og erfaring på avdelingene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etter innsamling av grunnlinjedata på døgnavdelinger ved begge sykehus, vil teamarbeidstrening bli gitt, ledsaget av introduksjonen av et nytt datastyrt overleveringsverktøy som letter nøyaktig overføring av data. Effektene av denne kombinerte intervensjonen på sikkerhet og arbeidsflyt vil bli vurdert på intervensjonsavdelingene ved begge sykehus sammenlignet med den historiske kontrollperioden.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Forente stater, 98431
        • Madigan Army Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle indremedisinere som gjennomfører rotasjoner gjennom intervensjonsenheter i datainnsamlingsperioder

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Omfattende overleveringsprogram
Introduksjon av datastyrt verktøy pluss teamtrening
Annen: Datastyrt overleveringsverktøy
Dataprogram som letter nøyaktig overføring av pasientinformasjon mellom beboere
Atferdsmessig: Lagtrening
Opplæring i teamarbeid og omorganisering av overleveringsprosesser for å optimalisere overføring av informasjon og teampleie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Satser for beboerkommunikasjon og totale medisinske feil
Tidsramme: Juli 2010
Juli 2010

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Priser for alle medisinske feil
Tidsramme: Juli 2010
Juli 2010
Antall verbale feilkommunikasjoner
Tidsramme: Juli 2010
Juli 2010
Antall skriftlige feilkommunikasjoner
Tidsramme: Juli 2010
Juli 2010
Resident arbeidsflyt, spesielt tid brukt på å oppdatere påloggingen; tid brukt ved sengen; tid brukt ved datamaskinen
Tidsramme: Juli 2010
Juli 2010
Erfaring fra beboeromsorg
Tidsramme: Juli 2010
Juli 2010

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Samarbeidspartnere

United States Department of Defense
Walter Reed Army Medical Center
Madigan Army Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2010

Først lagt ut (Anslag)

26. mai 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. juni 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2014

Sist bekreftet

1. juni 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2008P002191
  • BAA01 07005001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Medisinske feil

Kliniske studier på Datastyrt overleveringsverktøy

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere