Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kyselylomakkeet sellaisten kiinalaisten potilaiden tunnistamiseksi, joilla on obstruktiivisen uniapnean riski

torstai 5. marraskuuta 2015 päivittänyt: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

Kyselylomakkeiden validointi sellaisten kiinalaisten potilaiden tunnistamiseksi, joilla on obstruktiivisen uniapnean riski

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on validoida Berliinin kyselylomake ja STOP-BANG (kuorsaus, väsymys, tukos, paine, painoindeksi (BMI), ikä, kaula, sukupuoli) tehokkaiksi seulontavälineiksi kiinalaisille koehenkilöille, joilla epäillään olevan obstruktiivista. uniapnea (OSA).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Obstruktiivinen uniapnea (OSA) on yleinen uneen liittyvä hengityshäiriö, joka liittyy liialliseen päiväunisuuteen ja sydän- ja verisuonisairauksiin. Se on yleistä sekä länsimaissa (4-26 %) että itäisissä maissa (4-19 %). Viimeaikaisissa tutkimuksissa on arvioitu, että vähintään 70-80 % keski-ikäisistä uniapneasta kärsivistä on diagnosoimattomia ja hoitamattomia. Diagnosoimattomien OSA-potilaiden esiintyvyys yhteisössä viittaa siihen, että tästä sairauskokonaisuudesta ja siihen liittyvistä lyhyt- ja pitkäaikaisista sairauksista on lisättävä tietoisuutta ja korkea epäilysindeksi.

OSA:n ja hoitojärjestelyn tehokkaaseen ennustamiseen tarvitaan luotettava ja helppokäyttöinen seulontakysely. Olisi hyödyllistä priorisoida unitutkimusta tarvitsevat potilaat uniapnean todennäköisyyden mukaan. Se vähentää unitutkimuksen käyttöä niillä, joilla on alhainen todennäköisyys sairastua OSA:han, mutta antaa hoitoa ensin niille, joilla on vaikeampi OSA. Samaan aikaan se parantaa sairauksien kustannustehokasta hallintaa erityisesti yhteiskunnan rajallisilla resursseilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

378

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong Island, Hong Kong
        • Queen Mary Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille lähetetään diagnostinen polysomnografia (PSG), rekrytoidaan Queen Mary Hospitalin lääketieteellisen osaston Sleep Disorders Centrestä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

a. Ei tiedossa unihäiriöitä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskas alkoholismi historiassa (≥ 3 kertaa viikossa)
  2. Taustalla olevat keuhkosairaudet
  3. Äskettäinen ylempien hengitysteiden tulehdus viimeisen viikon aikana
  4. Epävakaat sairaudet
  5. Raskaus
  6. Psykiatristen sairauksien historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahvistaa Berliinin kyselylomake ja STOP-BANG tehokkaiksi seulontavälineiksi
Aikaikkuna: kyselylomakkeen täyttämisen yhteydessä
Vahvistaa Berliinin kyselylomake ja STOP-BANG tehokkaiksi seulontavälineiksi kiinalaisille koehenkilöille, joilla epäillään olevan OSA
kyselylomakkeen täyttämisen yhteydessä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Berliinin OSA-kyselyn ja STOP-BANGin ennakoiva suorituskyky
Aikaikkuna: kyselylomakkeen täyttämisen yhteydessä
Vertaaksemme Berliinin OSA-kyselyn ja STOP-BANGin ennustavaa suorituskykyä Kiinan väestössämme
kyselylomakkeen täyttämisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Agnes YK Lai, MSc, The University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 9. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa