- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01171196
Kyselylomakkeet sellaisten kiinalaisten potilaiden tunnistamiseksi, joilla on obstruktiivisen uniapnean riski
Kyselylomakkeiden validointi sellaisten kiinalaisten potilaiden tunnistamiseksi, joilla on obstruktiivisen uniapnean riski
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Obstruktiivinen uniapnea (OSA) on yleinen uneen liittyvä hengityshäiriö, joka liittyy liialliseen päiväunisuuteen ja sydän- ja verisuonisairauksiin. Se on yleistä sekä länsimaissa (4-26 %) että itäisissä maissa (4-19 %). Viimeaikaisissa tutkimuksissa on arvioitu, että vähintään 70-80 % keski-ikäisistä uniapneasta kärsivistä on diagnosoimattomia ja hoitamattomia. Diagnosoimattomien OSA-potilaiden esiintyvyys yhteisössä viittaa siihen, että tästä sairauskokonaisuudesta ja siihen liittyvistä lyhyt- ja pitkäaikaisista sairauksista on lisättävä tietoisuutta ja korkea epäilysindeksi.
OSA:n ja hoitojärjestelyn tehokkaaseen ennustamiseen tarvitaan luotettava ja helppokäyttöinen seulontakysely. Olisi hyödyllistä priorisoida unitutkimusta tarvitsevat potilaat uniapnean todennäköisyyden mukaan. Se vähentää unitutkimuksen käyttöä niillä, joilla on alhainen todennäköisyys sairastua OSA:han, mutta antaa hoitoa ensin niille, joilla on vaikeampi OSA. Samaan aikaan se parantaa sairauksien kustannustehokasta hallintaa erityisesti yhteiskunnan rajallisilla resursseilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong Island, Hong Kong
- Queen Mary Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
a. Ei tiedossa unihäiriöitä
Poissulkemiskriteerit:
- Raskas alkoholismi historiassa (≥ 3 kertaa viikossa)
- Taustalla olevat keuhkosairaudet
- Äskettäinen ylempien hengitysteiden tulehdus viimeisen viikon aikana
- Epävakaat sairaudet
- Raskaus
- Psykiatristen sairauksien historia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vahvistaa Berliinin kyselylomake ja STOP-BANG tehokkaiksi seulontavälineiksi
Aikaikkuna: kyselylomakkeen täyttämisen yhteydessä
|
Vahvistaa Berliinin kyselylomake ja STOP-BANG tehokkaiksi seulontavälineiksi kiinalaisille koehenkilöille, joilla epäillään olevan OSA
|
kyselylomakkeen täyttämisen yhteydessä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Berliinin OSA-kyselyn ja STOP-BANGin ennakoiva suorituskyky
Aikaikkuna: kyselylomakkeen täyttämisen yhteydessä
|
Vertaaksemme Berliinin OSA-kyselyn ja STOP-BANGin ennustavaa suorituskykyä Kiinan väestössämme
|
kyselylomakkeen täyttämisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Agnes YK Lai, MSc, The University of Hong Kong
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HKCTC-1117
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .