Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kwestionariusze do identyfikacji chińskich pacjentów zagrożonych obturacyjnym bezdechem sennym

5 listopada 2015 zaktualizowane przez: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

Walidacja kwestionariuszy w celu identyfikacji chińskich pacjentów zagrożonych obturacyjnym bezdechem sennym

Celem tego badania jest walidacja kwestionariusza berlińskiego i STOP-BANG (chrapanie, zmęczenie, niedrożność, ciśnienie, wskaźnik masy ciała (BMI), wiek, szyja, płeć) jako skutecznych narzędzi przesiewowych dla chińskich pacjentów, u których podejrzewa się bezdech senny (OSA).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Obturacyjny bezdech senny (OSA) jest częstym zaburzeniem oddychania związanym ze snem, związanym z nadmierną sennością w ciągu dnia i chorobami układu krążenia. Występuje zarówno w krajach zachodnich (4-26%), jak i wschodnich (4-19%). W ostatnich badaniach oszacowano, że co najmniej 70-80% osób w średnim wieku z bezdechem sennym jest niezdiagnozowanych i nieleczonych. Rozpowszechnienie niezdiagnozowanych osób z OBS w społeczeństwie wskazuje na potrzebę większej świadomości i wysokiego wskaźnika podejrzeń tej jednostki chorobowej oraz towarzyszących jej krótko- i długoterminowych chorób współistniejących.

Do skutecznego przewidywania OBS i planu leczenia wymagany jest rzetelny i łatwy w użyciu kwestionariusz przesiewowy. Pomocne byłoby nadanie priorytetu pacjentom wymagającym badania snu w zależności od prawdopodobieństwa wystąpienia bezdechu sennego. Zmniejsza wykorzystanie badania snu u osób z niskim prawdopodobieństwem wystąpienia OSA, ale najpierw leczy osoby z cięższym OSA. Tymczasem poprawia opłacalne zarządzanie chorobami, zwłaszcza przy ograniczonych zasobach w naszym społeczeństwie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

378

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong Island, Hongkong
        • Queen Mary Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy zostaną skierowani na diagnostyczną polisomnografię (PSG), będą rekrutowani z Centrum Zaburzeń Snu, Wydziału Medycyny Szpitala Queen Mary.

Opis

Kryteria przyjęcia:

A. Brak znanej historii jakichkolwiek zaburzeń snu

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia ciężkiego alkoholizmu (≥ 3 razy / tydzień)
  2. Podstawowe choroby płuc
  3. Niedawna infekcja górnych dróg oddechowych w ciągu ostatniego tygodnia
  4. Niestabilne warunki medyczne
  5. Ciąża
  6. Historia choroby psychicznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Walidacja kwestionariusza berlińskiego i STOP-BANG jako skutecznych narzędzi przesiewowych
Ramy czasowe: w momencie wypełniania ankiety
Walidacja kwestionariusza berlińskiego i STOP-BANG jako skutecznych narzędzi przesiewowych dla chińskich pacjentów z podejrzeniem OSA
w momencie wypełniania ankiety

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
predykcyjna wydajność OSA kwestionariusza berlińskiego i STOP-BANG
Ramy czasowe: w momencie wypełniania ankiety
Aby porównać wyniki predykcyjne OSA kwestionariusza berlińskiego i STOP-BANG w naszej chińskiej populacji
w momencie wypełniania ankiety

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Agnes YK Lai, MSc, The University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 listopada 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj