- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01171196
Kwestionariusze do identyfikacji chińskich pacjentów zagrożonych obturacyjnym bezdechem sennym
Walidacja kwestionariuszy w celu identyfikacji chińskich pacjentów zagrożonych obturacyjnym bezdechem sennym
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Obturacyjny bezdech senny (OSA) jest częstym zaburzeniem oddychania związanym ze snem, związanym z nadmierną sennością w ciągu dnia i chorobami układu krążenia. Występuje zarówno w krajach zachodnich (4-26%), jak i wschodnich (4-19%). W ostatnich badaniach oszacowano, że co najmniej 70-80% osób w średnim wieku z bezdechem sennym jest niezdiagnozowanych i nieleczonych. Rozpowszechnienie niezdiagnozowanych osób z OBS w społeczeństwie wskazuje na potrzebę większej świadomości i wysokiego wskaźnika podejrzeń tej jednostki chorobowej oraz towarzyszących jej krótko- i długoterminowych chorób współistniejących.
Do skutecznego przewidywania OBS i planu leczenia wymagany jest rzetelny i łatwy w użyciu kwestionariusz przesiewowy. Pomocne byłoby nadanie priorytetu pacjentom wymagającym badania snu w zależności od prawdopodobieństwa wystąpienia bezdechu sennego. Zmniejsza wykorzystanie badania snu u osób z niskim prawdopodobieństwem wystąpienia OSA, ale najpierw leczy osoby z cięższym OSA. Tymczasem poprawia opłacalne zarządzanie chorobami, zwłaszcza przy ograniczonych zasobach w naszym społeczeństwie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong Island, Hongkong
- Queen Mary Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
A. Brak znanej historii jakichkolwiek zaburzeń snu
Kryteria wyłączenia:
- Historia ciężkiego alkoholizmu (≥ 3 razy / tydzień)
- Podstawowe choroby płuc
- Niedawna infekcja górnych dróg oddechowych w ciągu ostatniego tygodnia
- Niestabilne warunki medyczne
- Ciąża
- Historia choroby psychicznej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Walidacja kwestionariusza berlińskiego i STOP-BANG jako skutecznych narzędzi przesiewowych
Ramy czasowe: w momencie wypełniania ankiety
|
Walidacja kwestionariusza berlińskiego i STOP-BANG jako skutecznych narzędzi przesiewowych dla chińskich pacjentów z podejrzeniem OSA
|
w momencie wypełniania ankiety
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
predykcyjna wydajność OSA kwestionariusza berlińskiego i STOP-BANG
Ramy czasowe: w momencie wypełniania ankiety
|
Aby porównać wyniki predykcyjne OSA kwestionariusza berlińskiego i STOP-BANG w naszej chińskiej populacji
|
w momencie wypełniania ankiety
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Agnes YK Lai, MSc, The University of Hong Kong
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HKCTC-1117
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .