Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden keloidiarpien (keloidien) arvioiminen ja parantaminen

perjantai 30. marraskuuta 2012 päivittänyt: Roopal Kundu, Northwestern University

Potilaiden keloiditietojen arviointi ja parantaminen

Tämän tutkimuksen tarkoitus on:

  • selvittää, kuinka tieto keloidiarpeista ja itsehoidosta eroaa potilaiden välillä, jotka käyttävät Internetiä tiedonlähteenä, ja potilailla, jotka eivät
  • selvittääkseen, muuttavatko potilaat, joilla on suuri riski saada lisää keloidiarpia, enemmän tai vähemmän todennäköisemmin käyttäytymistään keloidiarpien ehkäisyä koskevien koulutustietojen perusteella

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Keloidiarvet eroavat muista arpityypeistä siinä, että ne kasvavat ne aiheuttaneen vamman rajojen yli. Potilailla, joilla on tummempi pigmentti, kehittyy todennäköisemmin keloideja, ja mustat ovat erityisen alttiita keloidien muodostumiselle. Keloidien hoitovaihtoehdot ovat rajalliset, sillä hoidettavalle alueelle muodostuu usein uusia keloideja. Ammattimaisten hoitovaihtoehtojen rajallinen tehokkuus ja pienten keloidisten arpien vaaraton ulkonäkö voivat saada potilaan yrittämään hoitaa keloidisia arpia itse. Yksi tietolähde, josta potilaat voivat kääntyä saadakseen neuvoja itsehoitoon, on Internet.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kliininen diagnoosi keloidiarpeutumisesta
  • Yli 18-vuotiaat kohteet

Poissulkemiskriteerit:

  • Se, joka ei täytä osallistumiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: keloidinen arpi
Ne, joilla on diagnosoitu keloidiarpi.
Tämä käsikirjoitettu luento on noin 5 minuutin mittainen ja sisältää 3 kuvaesimerkkiä keloidisista ja hypertrofisista arpeutumisesta sekä mahdollisuuden esittää kysymyksiä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida opetusluennon vaikutusta tietoon keloidiarpeista vertaamalla ennen opetusluennon ja välittömästi opetusluennon jälkeen annettujen tiedonarviointikyselyiden keskiarvoja
Aikaikkuna: välittömästi ennen ja jälkeen 5 minuutin opetusluennon
Kaikki koehenkilöt täyttivät kirjallisen kyselylomakkeen, jolla arvioitiin keloidiarpeja koskevaa tietoa ennen keloideja käsittelevää opetusluetoa, heti keloideja käsittelevän opetusluennon jälkeen ja 3 kuukautta keloideja koskevan opetusluennon jälkeen. Tämä kirjallinen kyselylomake keloidarpien tietämyksen arvioimiseksi sisälsi 19 kysymystä, jotka liittyivät keloidisten arpien kehittymisen riskitekijöihin, keloidarpien ehkäisyyn ja keloidarpien hoitoon. Oikea vastaus kysymykseen sai 1 pisteen ja kaikki oikeat vastaukset laskettiin yhteen kokonaispistemääräksi. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihteli 0-19. Pistemäärä 0 liittyy huonompaan tietoon keloidiarpeista ja pistemäärä 19 parempaan tietoon keloidarpeista.
välittömästi ennen ja jälkeen 5 minuutin opetusluennon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida koulutusluennon vaikutusta pitkän aikavälin tiedon säilyttämiseen keloidiarpeista vertaamalla keskimääräisiä pisteitä ennen opetusluennon ja 3 kuukautta opetusluennon jälkeen annettujen tiedonarviointikyselyiden välillä
Aikaikkuna: ennen ja 3 kuukautta 5 minuutin opetusluennon jälkeen
Kaikki koehenkilöt täyttivät kirjallisen kyselylomakkeen, jolla arvioitiin keloidiarpeja koskevaa tietoa ennen keloideja käsittelevää opetusluetoa, heti keloideja käsittelevän opetusluennon jälkeen ja 3 kuukautta keloideja koskevan opetusluennon jälkeen. Tämä kirjallinen kyselylomake keloidarpien tietämyksen arvioimiseksi sisälsi 19 kysymystä, jotka liittyivät keloidisten arpien kehittymisen riskitekijöihin, keloidarpien ehkäisyyn ja keloidarpien hoitoon. Oikea vastaus kysymykseen sai 1 pisteen ja kaikki oikeat vastaukset laskettiin yhteen kokonaispistemääräksi. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihteli 0-19. Pistemäärä 0 liittyy huonompaan tietoon keloidiarpeista ja pistemäärä 19 parempaan tietoon keloidarpeista.
ennen ja 3 kuukautta 5 minuutin opetusluennon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Roopal V Kundu, MD, Northwestern University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 3. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU32316

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa