- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01176877
Potilaiden keloidiarpien (keloidien) arvioiminen ja parantaminen
perjantai 30. marraskuuta 2012 päivittänyt: Roopal Kundu, Northwestern University
Potilaiden keloiditietojen arviointi ja parantaminen
Tämän tutkimuksen tarkoitus on:
- selvittää, kuinka tieto keloidiarpeista ja itsehoidosta eroaa potilaiden välillä, jotka käyttävät Internetiä tiedonlähteenä, ja potilailla, jotka eivät
- selvittääkseen, muuttavatko potilaat, joilla on suuri riski saada lisää keloidiarpia, enemmän tai vähemmän todennäköisemmin käyttäytymistään keloidiarpien ehkäisyä koskevien koulutustietojen perusteella
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Keloidiarvet eroavat muista arpityypeistä siinä, että ne kasvavat ne aiheuttaneen vamman rajojen yli.
Potilailla, joilla on tummempi pigmentti, kehittyy todennäköisemmin keloideja, ja mustat ovat erityisen alttiita keloidien muodostumiselle.
Keloidien hoitovaihtoehdot ovat rajalliset, sillä hoidettavalle alueelle muodostuu usein uusia keloideja.
Ammattimaisten hoitovaihtoehtojen rajallinen tehokkuus ja pienten keloidisten arpien vaaraton ulkonäkö voivat saada potilaan yrittämään hoitaa keloidisia arpia itse.
Yksi tietolähde, josta potilaat voivat kääntyä saadakseen neuvoja itsehoitoon, on Internet.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kliininen diagnoosi keloidiarpeutumisesta
- Yli 18-vuotiaat kohteet
Poissulkemiskriteerit:
- Se, joka ei täytä osallistumiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: keloidinen arpi
Ne, joilla on diagnosoitu keloidiarpi.
|
Tämä käsikirjoitettu luento on noin 5 minuutin mittainen ja sisältää 3 kuvaesimerkkiä keloidisista ja hypertrofisista arpeutumisesta sekä mahdollisuuden esittää kysymyksiä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida opetusluennon vaikutusta tietoon keloidiarpeista vertaamalla ennen opetusluennon ja välittömästi opetusluennon jälkeen annettujen tiedonarviointikyselyiden keskiarvoja
Aikaikkuna: välittömästi ennen ja jälkeen 5 minuutin opetusluennon
|
Kaikki koehenkilöt täyttivät kirjallisen kyselylomakkeen, jolla arvioitiin keloidiarpeja koskevaa tietoa ennen keloideja käsittelevää opetusluetoa, heti keloideja käsittelevän opetusluennon jälkeen ja 3 kuukautta keloideja koskevan opetusluennon jälkeen.
Tämä kirjallinen kyselylomake keloidarpien tietämyksen arvioimiseksi sisälsi 19 kysymystä, jotka liittyivät keloidisten arpien kehittymisen riskitekijöihin, keloidarpien ehkäisyyn ja keloidarpien hoitoon.
Oikea vastaus kysymykseen sai 1 pisteen ja kaikki oikeat vastaukset laskettiin yhteen kokonaispistemääräksi.
Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihteli 0-19.
Pistemäärä 0 liittyy huonompaan tietoon keloidiarpeista ja pistemäärä 19 parempaan tietoon keloidarpeista.
|
välittömästi ennen ja jälkeen 5 minuutin opetusluennon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida koulutusluennon vaikutusta pitkän aikavälin tiedon säilyttämiseen keloidiarpeista vertaamalla keskimääräisiä pisteitä ennen opetusluennon ja 3 kuukautta opetusluennon jälkeen annettujen tiedonarviointikyselyiden välillä
Aikaikkuna: ennen ja 3 kuukautta 5 minuutin opetusluennon jälkeen
|
Kaikki koehenkilöt täyttivät kirjallisen kyselylomakkeen, jolla arvioitiin keloidiarpeja koskevaa tietoa ennen keloideja käsittelevää opetusluetoa, heti keloideja käsittelevän opetusluennon jälkeen ja 3 kuukautta keloideja koskevan opetusluennon jälkeen.
Tämä kirjallinen kyselylomake keloidarpien tietämyksen arvioimiseksi sisälsi 19 kysymystä, jotka liittyivät keloidisten arpien kehittymisen riskitekijöihin, keloidarpien ehkäisyyn ja keloidarpien hoitoon.
Oikea vastaus kysymykseen sai 1 pisteen ja kaikki oikeat vastaukset laskettiin yhteen kokonaispistemääräksi.
Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihteli 0-19.
Pistemäärä 0 liittyy huonompaan tietoon keloidiarpeista ja pistemäärä 19 parempaan tietoon keloidarpeista.
|
ennen ja 3 kuukautta 5 minuutin opetusluennon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Roopal V Kundu, MD, Northwestern University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Shaffer JJ, Taylor SC, Cook-Bolden F. Keloidal scars: a review with a critical look at therapeutic options. J Am Acad Dermatol. 2002 Feb;46(2 Suppl Understanding):S63-97. doi: 10.1067/mjd.2002.120788.
- Juckett G, Hartman-Adams H. Management of keloids and hypertrophic scars. Am Fam Physician. 2009 Aug 1;80(3):253-60.
- Sclafani AP, Gordon L, Chadha M, Romo T 3rd. Prevention of earlobe keloid recurrence with postoperative corticosteroid injections versus radiation therapy: a randomized, prospective study and review of the literature. Dermatol Surg. 1996 Jun;22(6):569-74. doi: 10.1111/j.1524-4725.1996.tb00376.x.
- Shinchuk LM, Chiou P, Czarnowski V, Meleger AL. Demographics and attitudes of chronic-pain patients who seek online pain-related medical information: implications for healthcare providers. Am J Phys Med Rehabil. 2010 Feb;89(2):141-6. doi: 10.1097/PHM.0b013e3181c56938.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 30. heinäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. elokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 6. elokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 3. tammikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. marraskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU32316
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .