Aivojen plastisuuden modulaatio perinataalisen aivohalvauksen jälkeen (PLASTIC CHAMPS)
maanantai 21. lokakuuta 2013 päivittänyt: Adam Kirton, University of Calgary
Aivojen plastisuuden modulaatio perinataalisen aivohalvauksen jälkeen: PLASTIC CHAMPS -koe
Vastasyntynyt aivohalvaus on yleisin aivohalvauksen (CP) aiheuttaja, joka vaikuttaa tuhansiin kanadalaisiin lapsiin ja perheisiin. CP:n hoidot ovat yleensä tehottomia, ja ne ovat perinteisesti keskittyneet heikkoon vartaloon loukkaantuneiden aivojen sijaan. Ymmärtäminen, kuinka vastasyntyneen aivot reagoivat vammoihin, kuten aivohalvaukseen (plastisuus), sisältää suurimmat mahdollisuudet parempiin hoitoihin. Ehdotamme, että tutkitaan kahden intervention kykyä moduloida aivojen plastisuutta kohti parempaa toimintaa lapsilla, joilla on aivohalvauksen aiheuttama CP. Toinen on kuntoutusmenetelmä, jota kutsutaan rajoitusten aiheuttamaksi liiketerapiaksi (CIMT), toinen on eräänlainen ei-invasiivinen aivojen stimulaatio, jota kutsutaan transkraniaaliseksi magneettistimulaatioksi (TMS). TMS on turvallinen ja mukava lapsille, ja osoitimme äskettäin, että se voi parantaa aivohalvauksen saaneiden lasten motorista toimintaa.
Teemme erityisen tutkimuksen testataksemme molempia hoitoja samanaikaisesti. 7–18-vuotiaat lapset, joilla on aivohalvauksen aiheuttama CP, otetaan mukaan tutkimukseen kaikkialta Albertasta. Jokainen lapsi saa satunnaisesti joko TMS:n, CIMT:n, molemmat tai ei kumpaakaan joka päivä kahden viikon ajan osallistuessaan uuteen HemiKids Power Camp -leiriin motorisen oppimisen alalla. Koulutetut terapeutit mittaavat parannuksia yhden vuoden ajan. TMS mittaa myös aivojen plastisuutta sekä hoidon alussa että sen jälkeen. Päätutkijamme on sekä vastasyntyneen aivohalvauksen että TMS:n asiantuntija, ja hän on koonnut kokeneen tiimin taitavista yhteistyökumppaneista varmistaakseen tämän tärkeän työn loppuunsaattamisen. Tämä on suurin tällä tavalla tutkittu tutkimus CP-lapsista. Tämä on ensimmäinen kliininen tutkimus non-invasiivisesta aivostimulaatiosta (TMS) CP:ssä, suurin CIMT-tutkimus (ja ensimmäinen yksinomaan vastasyntyneiden aivohalvaukseen) ja ensimmäinen tutkimus, joka mahdollistaa kahden eri hoidon suoran vertailun. Perustamalla ensimmäisen lapsille tarkoitetun TMS-laboratorion Kanadaan mittaamme ensimmäisenä vastasyntyneen aivohalvauksen plastisuusmuutoksia ja kehitämme uusia hoitoja tähän aiemmin hoitamattomaan ja vammauttavaan sairauteen.
Potilaiden rekrytointi on parhaillaan käynnissä Albertan lastensairaalassa. Hakemus on parhaillaan käynnissä laajentaakseen rekrytointia Pohjois-Albertaan Glenrosen kuntoutussairaalan ja Stolleryn lastensairaalan kautta, jotta Pohjois-Albertan potilailla olisi enemmän mahdollisuuksia osallistua tähän tutkimukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Perinataalinen aivohalvaus on yleisimmän aikasyntyneen aivohalvauksen, hemiplegisen CP:n, johtava syy. Koska sairastuvuus kattaa kaikki lapsen elämän osa-alueet ja kestää vuosikymmeniä, maailmanlaajuinen vaikutus on suuri. Mekanismeja ymmärretään huonosti, ja ennaltaehkäisystrategiat jäävät vaikeaksi. Hoidot ovat rajallisia, mikä johtaa toivon menettämiseen lapsilla ja perheillä, mikä ansaitsee uusien toimenpiteiden tutkimisen. Rajoitettu liiketerapia (CIMT) saattaa hyödyttää, mutta asianmukaisia kliinisiä tutkimuksia tarvitaan. Tutkijoiden kliinis-radiografiset luokitukset ovat vahvistaneet perinataalisia aivohalvausoireyhtymiä, jotka korreloivat neurologisten tulosten kanssa. Yleisimmät ovat: (1) keskimmäisen aivovaltimon iskeeminen aivohalvaus (AIS-MCA), johon liittyy syntymän yhteydessä hankittu aivokuoren ja subkortikaalinen vaurio, ja (2) periventrikulaarinen laskimoinfarkti (PVI), uusi kohdussa saatu subkortikaalinen vaurio. Nämä oireyhtymät eroavat perinataalisen vamman jälkeisistä plastisen organisoinnin olennaisista muuttujista: sijainnista ja ajoituksesta. Lisäksi viimeaikaiset eläin- ja ihmistutkimukset viittaavat siihen, että niillä voi olla samanlainen sopeutumaton plastisuus, jolloin heikon puolen motorinen ohjaus "asentuu" vaurioitumattomaan aivopuoliskoon kehityksen aikana. Huolimatta ihanteellisesta plastisuusmallista, jonka tällainen fokaalinen vamma nuorissa aivoissa tarjoaa, tutkimukset ovat olleet rajallisia ja kärsivät pienestä määrästä iäkkäitä potilaita, joilla on heterogeenisia vaurioita. Muovisen organisaation opiskelun arvo toteutuu, kun se muunnetaan mielekkäiksi potilaseduiksi.
Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS) tarjoaa ei-invasiivisen mittauksen neuroplastisuuden taustalla olevien aivojen neurofysiologisista ominaisuuksista. Toistuva TMS (rTMS) voi moduloida tällaisia järjestelmiä terapeuttisella vaikutuksella. tutkijat osoittivat äskettäin rTMS:n kyvyn parantaa motorista toimintaa kroonista aivohalvausta sairastavilla lapsilla. Perinataalisen aivovaurion ja hermoston kehityksen edistyminen tarjoaa ensimmäistä kertaa uusia tilaisuuksia interventioihin, jotka ohjaavat plastista organisaatiota kohti parempia tuloksia. Alberta Perinatal Stroke Projectin (APSP) kautta tutkijat ehdottavat kliinistä tutkimusta kahdesta interventiosta, joilla parannetaan HCP:n toimintaa ja mitataan samalla tärkeimpiä neurofysiologisia ominaisuuksia.
Tavoite 1. Selvitä, voivatko rTMS ja CIMT parantaa motorista toimintaa HCP:ssä. Hypoteesi: Kahden viikon päivittäinen rTMS parantaa motorista toimintaa 30 päivän kohdalla.
Tavoite 2. Määrittele motorisen organisoinnin neurofysiologia aivohalvauksen aiheuttamassa HCP:ssä lähtötilanteessa ja rTMS:n ja CIMT:n jälkeen.
Hypoteesi: rTMS ja CIMT vähentävät vaurioitumattoman motorisen aivokuoren ärtyneisyyttä.
Alberta Perinatal Stroke Projectin (APSP) kautta tehdyt väestöpohjaiset tutkimukset muodostavat tähän mennessä suurimman perinataalisen aivohalvauskohortin. Tutkijat suorittavat 2 x 2 satunnaistetun kliinisen kokeen määrittääkseen päivittäisen rTMS:n ja CIMT:n kyvyn parantaa motorista toimintaa lapsilla, joilla on HCP. Perheet osallistuvat lapsikeskeiseen, yksilöllisesti suunniteltuun intensiiviseen motorisen oppimisen kuntoutusohjelmaan (KidsCan Power Camp) 2 viikon ajan. Tuloksia ovat validoidut motorisen toiminnan ja CP-elämänlaadun mittaukset. Tutkijat mittaavat samanaikaisesti plastisen organisaation neurofysiologiaa käyttämällä TMS:ää, mukaan lukien aivokuoren kiihtyvyys, aivopuoliskojen välinen esto ja lyhyen aikavälin intrakortikaalinen esto. Perusmittaukset määrittelevät organisaatiomallit, kun taas intervention jälkeinen mittaus arvioi rTMS:n ja CIMT:n neurofysiologisia vaikutuksia. Neljää 16 lapsen ryhmää (n = 64) tutkitaan 24 kuukauden ajan välivaiheen turvallisuusanalyysillä 10 ja 32 potilaan jälkeen.
Onnistunut suorittaminen on varmistettu periaatteellisen tutkijan kokemuksella perinataalisesta aivohalvauksesta ja TMS:stä sekä maailman johtavien lasten ja aikuisten aivohalvauksen, TMS:n, perusneurotieteen ja fysiatria/kuntoutushoidon tuki. Perinataalisen aivohalvauksen plastisuuden ymmärtämisellä ja menetelmien löytämisellä sen muuntamiseksi parempiin tuloksiin on suuri vaikutus, suurin CP-potilaille ja heidän perheilleen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
64
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T3B 6A8
- Alberta Childrens Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta - 14 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Oireinen hemipleginen CP, johon liittyy yläraajojen, mukaan lukien käden, vajaatoiminta (lasten aivohalvauksen tulosmittausmoottori > 0,5; JA manuaalisten kykyjen luokitusjärjestelmä I, II, III tai IV; JA sekä lapsi että vanhempi havaitsevat toiminnallisia rajoituksia (kyky tunnistaa) henkilökohtaisesti merkityksellisiä toimintapuutteita).
- MRI vahvisti AIS-MCA:n tai PVI:n (neuroradiologinen oireyhtymä, jonka kaksi sokettua, kokenutta tutkijaa on luokitellut aiemmin validoitujen menetelmien mukaan)
- Ilmoittautumisikä: 6-18 vuotta
- Asunut Albertan provinssissa opiskeluaikana
- Tietoinen suostumus/suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Multifokaalinen perinataalinen aivohalvaus tai muu aivovaurio/poikkeavuus
- Vaikea hemipareesi (ei vapaaehtoista supistusta pareettisessa kädessä, MACS-taso V)
- Kehitysvamma, joka aiheuttaa kyvyttömyyden noudattaa tutkimusprotokollaa
- Epästabiili epilepsia (> 1 kohtaus kuukaudessa tai > 2 lääkityksen muutosta (annos tai aine) viimeisen 6 kuukauden aikana tai toistuva epileptinen status)
- Kaikki TMS-vasta-aiheet, mukaan lukien implantoidut elektroniset laitteet
- Botuliinitoksiini A -injektio sairaaseen yläraajaan edellisten 6 kuukauden aikana
- Ortopedinen leikkaus vaurioituneessa yläraajassa edellisten 12 kuukauden aikana
- Ei halua viivyttää mitään uutta terapeuttista kuntouttavaa toimenpidettä, joka kohdistuu yläraajan toimintaan (lukuun ottamatta tutkimuskotiohjelmaa) tutkimuksen 6 kuukauden ajaksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: rTMS ja CIMT
Tämä ryhmä vastaanottaa sekä rTMS:n että CIMT:n.
|
TMS voi vaikuttaa motorisen aivokuoren erillisiin toiminnallisiin alueisiin tarjoten ei-invasiivista, kivutonta kartoitusta ja motoristen järjestelmien modulaatiota.
Estävän rTMS:n (1 Hz) on osoitettu alentavan turvallisesti aivokuoren motorista kiihottumista normaaleissa potilaissa sekä aikuis- ja lapsipotilailla, joilla on aivohalvaus.
Annos on 20 minuuttia päivässä (1200 stimulaatiota) x 10 päivää vaurioitumattoman M1:n päälle.
CIMT käyttää hellävaraista täysin toimivaa yläraajojen rajoitusta edistääkseen toiminnallisia tehosteita sairastuneessa yläraajassa.
CIMT on vakiintunut turvalliseksi ja todennäköisesti tehokas lapsilla, joilla on hemipleginen aivohalvaus, joista monilla on perinataalinen aivohalvaus, kuten tässä on tutkittu.
Mittatilaustyönä sovitettu kaksisäikeinen kipsi kiinnitetään ja sitä käytetään yli 90 % valveillaoloajasta 2 viikon aktiivisen hoidon aikana protokollan mukaisesti, jossa mukavuutta arvioidaan päivittäin.
|
|
Kokeellinen: rTMS eikä CIMT
Tämä ryhmä vastaanottaa vain rTMS:n.
|
TMS voi vaikuttaa motorisen aivokuoren erillisiin toiminnallisiin alueisiin tarjoten ei-invasiivista, kivutonta kartoitusta ja motoristen järjestelmien modulaatiota.
Estävän rTMS:n (1 Hz) on osoitettu alentavan turvallisesti aivokuoren motorista kiihottumista normaaleissa potilaissa sekä aikuis- ja lapsipotilailla, joilla on aivohalvaus.
Annos on 20 minuuttia päivässä (1200 stimulaatiota) x 10 päivää vaurioitumattoman M1:n päälle.
|
|
Kokeellinen: Huijaus ja CIMT
Tämä ryhmä saa CIMT:n ja näennäisen rTMS:n.
|
CIMT käyttää hellävaraista täysin toimivaa yläraajojen rajoitusta edistääkseen toiminnallisia tehosteita sairastuneessa yläraajassa.
CIMT on vakiintunut turvalliseksi ja todennäköisesti tehokas lapsilla, joilla on hemipleginen aivohalvaus, joista monilla on perinataalinen aivohalvaus, kuten tässä on tutkittu.
Mittatilaustyönä sovitettu kaksisäikeinen kipsi kiinnitetään ja sitä käytetään yli 90 % valveillaoloajasta 2 viikon aktiivisen hoidon aikana protokollan mukaisesti, jossa mukavuutta arvioidaan päivittäin.
|
|
Ei väliintuloa: Huijausta eikä CIMT:tä
Tämä ryhmä saa vale-rTMS:n eikä CIMT:tä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Canadian Occupational Performance Measure (COPM).
Aikaikkuna: Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
COPM on yksilöllinen, perhekeskeinen työkalu, joka on suunniteltu ohjaamaan osallistujia tunnistamaan oma käsitys itsehoidon, tuottavuuden (eli koulun) ja vapaa-ajan vaikeuksista.
|
Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
|
Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Aikaikkuna: Valmistunut päivä 5 hoitopäivän 10 jälkeen
|
COPM on yksilöllinen, perhekeskeinen työkalu, joka on suunniteltu ohjaamaan osallistujia tunnistamaan oma käsitys itsehoidon, tuottavuuden (eli koulun) ja vapaa-ajan vaikeuksista.
|
Valmistunut päivä 5 hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Aikaikkuna: Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
COPM on yksilöllinen, perhekeskeinen työkalu, joka on suunniteltu ohjaamaan osallistujia tunnistamaan oma käsitys itsehoidon, tuottavuuden (eli koulun) ja vapaa-ajan vaikeuksista.
|
Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Aikaikkuna: Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
COPM on yksilöllinen, perhekeskeinen työkalu, joka on suunniteltu ohjaamaan osallistujia tunnistamaan oma käsitys itsehoidon, tuottavuuden (eli koulun) ja vapaa-ajan vaikeuksista.
|
Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PedsQL Cerebral Parsy Module -versio 3.0 Pienten lasten raportti (5–7-vuotiaat), Lapsiraportti (8–12-vuotiaat), Teiniraportti (8–12-vuotiaat)
Aikaikkuna: Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
Tämä väline arvioi sosiaalisen/emotionaalisen hyvinvoinnin/hyväksymisen, toiminnan, osallistumisen ja fyysisen terveyden, palvelujen saatavuuden, vammaisuuden kivun ja tunteen sekä perheen terveyden aloja.
PedsQL-CP on tilakohtainen terveyteen liittyvä elämänlaatumittari, joka on validoitu lapsen (5-18-vuotiaiden) itseraportointiin.
Käytetty PedsQL-CP-versio on ikäkohtainen, ja kaikki osallistujat täyttävät sen.
PedsQL-CP sisältää asteikot: päivittäiset aktiviteetit, koulutoiminnot, liike/tasapaino, kipu/kipu, väsymys, syömistoiminnot ja puhe/kommunikaatio.
|
Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
|
PedsQL Cerebral Parsy Module -versio 3.0 Pienten lasten raportti (5–7-vuotiaat), Lapsiraportti (8–12-vuotiaat), Teiniraportti (8–12-vuotiaat)
Aikaikkuna: Valmistui 5 päivää hoidon jälkeen 10. päivänä
|
Tämä väline arvioi sosiaalisen/emotionaalisen hyvinvoinnin/hyväksymisen, toiminnan, osallistumisen ja fyysisen terveyden, palvelujen saatavuuden, vammaisuuden kivun ja tunteen sekä perheen terveyden aloja.
PedsQL-CP on tilakohtainen terveyteen liittyvä elämänlaatumittari, joka on validoitu lapsen (5-18-vuotiaiden) itseraportointiin.
Käytetty PedsQL-CP-versio on ikäkohtainen, ja kaikki osallistujat täyttävät sen.
PedsQL-CP sisältää asteikot: päivittäiset aktiviteetit, koulutoiminnot, liike/tasapaino, kipu/kipu, väsymys, syömistoiminnot ja puhe/kommunikaatio.
|
Valmistui 5 päivää hoidon jälkeen 10. päivänä
|
|
PedsQL Cerebral Parsy Module -versio 3.0 Pienten lasten raportti (5–7-vuotiaat), Lapsiraportti (8–12-vuotiaat), Teiniraportti (8–12-vuotiaat)
Aikaikkuna: Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Tämä väline arvioi sosiaalisen/emotionaalisen hyvinvoinnin/hyväksymisen, toiminnan, osallistumisen ja fyysisen terveyden, palvelujen saatavuuden, vammaisuuden kivun ja tunteen sekä perheen terveyden aloja.
PedsQL-CP on tilakohtainen terveyteen liittyvä elämänlaatumittari, joka on validoitu lapsen (5-18-vuotiaiden) itseraportointiin.
Käytetty PedsQL-CP-versio on ikäkohtainen, ja kaikki osallistujat täyttävät sen.
PedsQL-CP sisältää asteikot: päivittäiset aktiviteetit, koulutoiminnot, liike/tasapaino, kipu/kipu, väsymys, syömistoiminnot ja puhe/kommunikaatio.
|
Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
PedsQL Cerebral Parsy Module -versio 3.0 Pienten lasten raportti (5–7-vuotiaat), Lapsiraportti (8–12-vuotiaat), Teiniraportti (8–12-vuotiaat)
Aikaikkuna: Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Tämä väline arvioi sosiaalisen/emotionaalisen hyvinvoinnin/hyväksymisen, toiminnan, osallistumisen ja fyysisen terveyden, palvelujen saatavuuden, vammaisuuden kivun ja tunteen sekä perheen terveyden aloja.
PedsQL-CP on tilakohtainen terveyteen liittyvä elämänlaatumittari, joka on validoitu lapsen (5-18-vuotiaiden) itseraportointiin.
Käytetty PedsQL-CP-versio on ikäkohtainen, ja kaikki osallistujat täyttävät sen.
PedsQL-CP sisältää asteikot: päivittäiset aktiviteetit, koulutoiminnot, liike/tasapaino, kipu/kipu, väsymys, syömistoiminnot ja puhe/kommunikaatio.
|
Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Lasten aivohalvauksen tulosmittaus, lyhyt neurotutkimus, lapsiversio (>2 vuotta) (PSOM)
Aikaikkuna: Valmistunut ennen hoitopäivää 1
|
Tämä on validoitu perinataalisen ja lapsuuden aivohalvauksen tulosmitta.
|
Valmistunut ennen hoitopäivää 1
|
|
PedsQL Cerebral Parsy Module -version 3.0 vanhempainraportti pienelle lapselle (5–7-vuotiaille), vanhempainraportti lapselle (8–12-vuotiaille), vanhempainraportti teinille (8–12-vuotiaat)
Aikaikkuna: Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
Tämä väline arvioi sosiaalisen/emotionaalisen hyvinvoinnin/hyväksymisen, toiminnan, osallistumisen ja fyysisen terveyden, palvelujen saatavuuden, vammaisuuden kivun ja tunteen sekä perheen terveyden osa-alueita vanhempien näkökulmasta.
PedsQL-CP on sairauskohtainen terveyteen liittyvä elämänlaatumittari, joka on validoitu vanhemman ilmoitukseen heidän lapsestaan (5-18v).
Käytetty PedsQL-CP:n versio on ikäkohtainen ja sen täyttävät kaikki osallistujan vanhemmat.
|
Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
|
PedsQL Cerebral Parsy Module -version 3.0 vanhempainraportti pienelle lapselle (5–7-vuotiaille), vanhempainraportti lapselle (8–12-vuotiaille), vanhempainraportti teinille (8–12-vuotiaat)
Aikaikkuna: Valmistunut päivä 5 hoitopäivän 10 jälkeen
|
Tämä väline arvioi sosiaalisen/emotionaalisen hyvinvoinnin/hyväksymisen, toiminnan, osallistumisen ja fyysisen terveyden, palvelujen saatavuuden, vammaisuuden kivun ja tunteen sekä perheen terveyden osa-alueita vanhempien näkökulmasta.
PedsQL-CP on sairauskohtainen terveyteen liittyvä elämänlaatumittari, joka on validoitu vanhemman ilmoitukseen heidän lapsestaan (5-18v).
Käytetty PedsQL-CP:n versio on ikäkohtainen ja sen täyttävät kaikki osallistujan vanhemmat.
|
Valmistunut päivä 5 hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
PedsQL Cerebral Parsy Module -version 3.0 vanhempainraportti pienelle lapselle (5–7-vuotiaille), vanhempainraportti lapselle (8–12-vuotiaille), vanhempainraportti teinille (8–12-vuotiaat)
Aikaikkuna: Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Tämä väline arvioi sosiaalisen/emotionaalisen hyvinvoinnin/hyväksymisen, toiminnan, osallistumisen ja fyysisen terveyden, palvelujen saatavuuden, vammaisuuden kivun ja tunteen sekä perheen terveyden osa-alueita vanhempien näkökulmasta.
PedsQL-CP on sairauskohtainen terveyteen liittyvä elämänlaatumittari, joka on validoitu vanhemman ilmoitukseen heidän lapsestaan (5-18v).
Käytetty PedsQL-CP:n versio on ikäkohtainen ja sen täyttävät kaikki osallistujan vanhemmat.
|
Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
PedsQL Cerebral Parsy Module -version 3.0 vanhempainraportti pienelle lapselle (5–7-vuotiaille), vanhempainraportti lapselle (8–12-vuotiaille), vanhempainraportti teinille (8–12-vuotiaat)
Aikaikkuna: Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Tämä väline arvioi sosiaalisen/emotionaalisen hyvinvoinnin/hyväksymisen, toiminnan, osallistumisen ja fyysisen terveyden, palvelujen saatavuuden, vammaisuuden kivun ja tunteen sekä perheen terveyden osa-alueita vanhempien näkökulmasta.
PedsQL-CP on sairauskohtainen terveyteen liittyvä elämänlaatumittari, joka on validoitu vanhemman ilmoitukseen heidän lapsestaan (5-18v).
Käytetty PedsQL-CP:n versio on ikäkohtainen ja sen täyttävät kaikki osallistujan vanhemmat.
|
Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
SHUEE (Shriners Hospital Upper Extremit Evaluation)
Aikaikkuna: Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
Shriners Hospital for Children Upper Extremity Evaluation (SHUEE) on videopohjainen työkalu yläraajojen toiminnan arviointiin lapsilla, joilla on hemipleginen aivohalvaus.
Tämä työkalu sisältää spontaanin toiminnallisen analyysin ja dynaamisen sijaintianalyysin ja arvioi kykyä tarttua ja vapauttaa.
|
Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
|
SHUEE (Shriners Hospital Upper Extremit Evaluation)
Aikaikkuna: Valmistunut päivä 5 hoitopäivän 10 jälkeen
|
Shriners Hospital for Children Upper Extremity Evaluation (SHUEE) on videopohjainen työkalu yläraajojen toiminnan arviointiin lapsilla, joilla on hemipleginen aivohalvaus.
Tämä työkalu sisältää spontaanin toiminnallisen analyysin ja dynaamisen sijaintianalyysin ja arvioi kykyä tarttua ja vapauttaa.
|
Valmistunut päivä 5 hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
SHUEE (Shriners Hospital Upper Extremit Evaluation)
Aikaikkuna: Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Shriners Hospital for Children Upper Extremity Evaluation (SHUEE) on videopohjainen työkalu yläraajojen toiminnan arviointiin lapsilla, joilla on hemipleginen aivohalvaus.
Tämä työkalu sisältää spontaanin toiminnallisen analyysin ja dynaamisen sijaintianalyysin ja arvioi kykyä tarttua ja vapauttaa.
|
Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
SHUEE (Shriners Hospital Upper Extremit Evaluation)
Aikaikkuna: Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Shriners Hospital for Children Upper Extremity Evaluation (SHUEE) on videopohjainen työkalu yläraajojen toiminnan arviointiin lapsilla, joilla on hemipleginen aivohalvaus.
Tämä työkalu sisältää spontaanin toiminnallisen analyysin ja dynaamisen sijaintianalyysin ja arvioi kykyä tarttua ja vapauttaa.
|
Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Laatikon ja lohkojen testi
Aikaikkuna: Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
Testaa kunkin osallistujan 60 sekunnissa siirtämien lohkojen kokonaismäärää.
|
Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
|
Laatikon ja lohkojen testi
Aikaikkuna: Valmistui 5 päivää hoidon jälkeen 10. päivänä
|
Testaa kunkin osallistujan 60 sekunnissa siirtämien lohkojen kokonaismäärää.
|
Valmistui 5 päivää hoidon jälkeen 10. päivänä
|
|
Laatikon ja lohkojen testi
Aikaikkuna: Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Testaa kunkin osallistujan 60 sekunnissa siirtämien lohkojen kokonaismäärää.
|
Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Laatikon ja lohkojen testi
Aikaikkuna: Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Testaa kunkin osallistujan 60 sekunnissa siirtämien lohkojen kokonaismäärää.
|
Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
TMS:n siedettävyysmitta
Aikaikkuna: Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
Tämä lapsille raportoitava työkalu arvioi mahdollisia sivuvaikutuksia tai epämiellyttäviä piirteitä, joita lapsi voi kokea saatuaan TMS:n tai huijauksen.
Lapsia pyydetään myös arvioimaan TMS- tai huijauskokemuksensa asteikolla 1 (miellyttävin tai nautinnollisin) - 8 (epämiellyttävin tai nautinnollisin).
|
Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
|
TMS:n siedettävyysmitta
Aikaikkuna: Valmistui 5 päivää hoitopäivän 10 jälkeen
|
Tämä lapsille raportoitava työkalu arvioi mahdollisia sivuvaikutuksia tai epämiellyttäviä piirteitä, joita lapsi voi kokea saatuaan TMS:n tai huijauksen.
Lapsia pyydetään myös arvioimaan TMS- tai huijauskokemuksensa asteikolla 1 (miellyttävin tai nautinnollisin) - 8 (epämiellyttävin tai nautinnollisin).
|
Valmistui 5 päivää hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
TMS:n siedettävyysmitta
Aikaikkuna: Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Tämä lapsille raportoitava työkalu arvioi mahdollisia sivuvaikutuksia tai epämiellyttäviä piirteitä, joita lapsi voi kokea saatuaan TMS:n tai huijauksen.
Lapsia pyydetään myös arvioimaan TMS- tai huijauskokemuksensa asteikolla 1 (miellyttävin tai nautinnollisin) - 8 (epämiellyttävin tai nautinnollisin).
|
Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
TMS:n siedettävyysmitta
Aikaikkuna: Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Tämä lapsille raportoitava työkalu arvioi mahdollisia sivuvaikutuksia tai epämiellyttäviä piirteitä, joita lapsi voi kokea saatuaan TMS:n tai huijauksen.
Lapsia pyydetään myös arvioimaan TMS- tai huijauskokemuksensa asteikolla 1 (miellyttävin tai nautinnollisin) - 8 (epämiellyttävin tai nautinnollisin).
|
Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Tartunta- ja puristusvoimamitat (GS, PS)
Aikaikkuna: Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
Tartunta- ja puristusvoima (GS, PS) ovat yksinkertaisia, nopeita moottoritehon mittareita, jotka voidaan mitata käsidynamometrillä ja jotka on arvioitu lapsilla, joilla on hemipleginen aivovamma.
|
Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
|
Tartunta- ja puristusvoimamitat (GS, PS)
Aikaikkuna: Valmistui 5 päivää hoidon jälkeen 10. päivänä
|
Tartunta- ja puristusvoima (GS, PS) ovat yksinkertaisia, nopeita moottoritehon mittareita, jotka voidaan mitata käsidynamometrillä ja jotka on arvioitu lapsilla, joilla on hemipleginen aivovamma.
|
Valmistui 5 päivää hoidon jälkeen 10. päivänä
|
|
Tartunta- ja puristusvoimamitat (GS, PS)
Aikaikkuna: Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Tartunta- ja puristusvoima (GS, PS) ovat yksinkertaisia, nopeita moottoritehon mittareita, jotka voidaan mitata käsidynamometrillä ja jotka on arvioitu lapsilla, joilla on hemipleginen aivovamma.
|
Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Tartunta- ja puristusvoimamitat (GS, PS)
Aikaikkuna: Valmistui 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Tartunta- ja puristusvoima (GS, PS) ovat yksinkertaisia, nopeita moottoritehon mittareita, jotka voidaan mitata käsidynamometrillä ja jotka on arvioitu lapsilla, joilla on hemipleginen aivovamma.
|
Valmistui 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Assisting hand Assessment (AHA)
Aikaikkuna: Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
Assisting Hand Assessment (AHA) on herkkä, luotettava ja validoitu kaksimanuaalisten tehtävien arviointi (heikon käden toiminnallinen avustava rooli) lapsilla, joilla on HCP.
AHA:lla on erinomaiset kliiniset ominaisuudet arvioitaessa kahden käsin suoritettuja käsitoimintoja HCP- ja pCIMT-kokeissa.
|
Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
|
Assisting hand Assessment (AHA)
Aikaikkuna: Valmistui 5 päivää hoidon jälkeen 10. päivänä
|
Assisting Hand Assessment (AHA) on herkkä, luotettava ja validoitu kaksimanuaalisten tehtävien arviointi (heikon käden toiminnallinen avustava rooli) lapsilla, joilla on HCP.
AHA:lla on erinomaiset kliiniset ominaisuudet arvioitaessa kahden käsin suoritettuja käsitoimintoja HCP- ja pCIMT-kokeissa.
|
Valmistui 5 päivää hoidon jälkeen 10. päivänä
|
|
Assisting hand Assessment (AHA)
Aikaikkuna: Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Assisting Hand Assessment (AHA) on herkkä, luotettava ja validoitu kaksimanuaalisten tehtävien arviointi (heikon käden toiminnallinen avustava rooli) lapsilla, joilla on HCP.
AHA:lla on erinomaiset kliiniset ominaisuudet arvioitaessa kahden käsin suoritettuja käsitoimintoja HCP- ja pCIMT-kokeissa.
|
Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Assisting hand Assessment (AHA)
Aikaikkuna: Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Assisting Hand Assessment (AHA) on herkkä, luotettava ja validoitu kaksimanuaalisten tehtävien arviointi (heikon käden toiminnallinen avustava rooli) lapsilla, joilla on HCP.
AHA:lla on erinomaiset kliiniset ominaisuudet arvioitaessa kahden käsin suoritettuja käsitoimintoja HCP- ja pCIMT-kokeissa.
|
Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Melbournen yksipuolisen yläraajan toiminnan arviointi (MAUULF)
Aikaikkuna: Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
Validoitu, kriteeriin viitattu toiminnallinen mitta, joka on suunniteltu havaitsemaan terapeuttisia kliinisiä muutoksia lapsilla, joilla on HCP.
Testit lapsilla, joilla on kohtalainen CP, osoittavat korkean sisäisen ja arvioijien välisen luotettavuuden ja rakenteen validiteetin.
Olemme osoittaneet MAUULF:n hyödyllisyyden ainoassa aiemmassa rTMS-tutkimuksessa 7–20-vuotiailla lapsilla, joilla on aivohalvauksen aiheuttama hemipareesi.
|
Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
|
Melbournen yksipuolisen yläraajan toiminnan arviointi (MAUULF)
Aikaikkuna: Valmistui 5 päivää hoidon jälkeen 10. päivänä
|
Validoitu, kriteeriin viitattu toiminnallinen mitta, joka on suunniteltu havaitsemaan terapeuttisia kliinisiä muutoksia lapsilla, joilla on HCP.
Testit lapsilla, joilla on kohtalainen CP, osoittavat korkean sisäisen ja arvioijien välisen luotettavuuden ja rakenteen validiteetin.
Olemme osoittaneet MAUULF:n hyödyllisyyden ainoassa aiemmassa rTMS-tutkimuksessa 7–20-vuotiailla lapsilla, joilla on aivohalvauksen aiheuttama hemipareesi.
|
Valmistui 5 päivää hoidon jälkeen 10. päivänä
|
|
Melbournen yksipuolisen yläraajan toiminnan arviointi (MAUULF)
Aikaikkuna: Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Validoitu, kriteeriin viitattu toiminnallinen mitta, joka on suunniteltu havaitsemaan terapeuttisia kliinisiä muutoksia lapsilla, joilla on HCP.
Testit lapsilla, joilla on kohtalainen CP, osoittavat korkean sisäisen ja arvioijien välisen luotettavuuden ja rakenteen validiteetin.
Olemme osoittaneet MAUULF:n hyödyllisyyden ainoassa aiemmassa rTMS-tutkimuksessa 7–20-vuotiailla lapsilla, joilla on aivohalvauksen aiheuttama hemipareesi.
|
Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Melbournen yksipuolisen yläraajan toiminnan arviointi (MAUULF)
Aikaikkuna: Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Validoitu, kriteeriin viitattu toiminnallinen mitta, joka on suunniteltu havaitsemaan terapeuttisia kliinisiä muutoksia lapsilla, joilla on HCP.
Testit lapsilla, joilla on kohtalainen CP, osoittavat korkean sisäisen ja arvioijien välisen luotettavuuden ja rakenteen validiteetin.
Olemme osoittaneet MAUULF:n hyödyllisyyden ainoassa aiemmassa rTMS-tutkimuksessa 7–20-vuotiailla lapsilla, joilla on aivohalvauksen aiheuttama hemipareesi.
|
Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
ABILHAND-Kids - Manuaalisen kyvyn mittaus
Aikaikkuna: Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
Mittaa manuaalista kykyä lapsilla (6-15-vuotiaat), joilla on CP vanhempien näkemyksen mukaan.
|
Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
|
ABILHAND-Kids - Manuaalisen kyvyn mittaus
Aikaikkuna: Valmistui 5 päivää hoidon jälkeen 10. päivänä
|
Mittaa manuaalista kykyä lapsilla (6-15-vuotiaat), joilla on CP vanhempien näkemyksen mukaan.
|
Valmistui 5 päivää hoidon jälkeen 10. päivänä
|
|
ABILHAND-Kids - Manuaalisen kyvyn mittaus
Aikaikkuna: Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Mittaa manuaalista kykyä lapsilla (6-15-vuotiaat), joilla on CP vanhempien näkemyksen mukaan.
|
Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
ABILHAND-Kids - Manuaalisen kyvyn mittaus
Aikaikkuna: Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Mittaa manuaalista kykyä lapsilla (6-15-vuotiaat), joilla on CP vanhempien näkemyksen mukaan.
|
Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Revised Pediatric Motor Activity Log ja Tween Motor Activity Log (PMAL / TMAL)
Aikaikkuna: Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
Motorisen aktiivisuuden kyselylomake, jossa vanhempia pyydetään arvioimaan, kuinka usein ja kuinka hyvin heidän lapsensa käyttää sairastuvaa käsivartta suorittaakseen joitain päivittäisiä toimintoja.
TMAL käytetään teini-ikäisille ja PMAL käytetään nuoremmille lapsille.
|
Valmistunut 2 viikkoa tai vähemmän ennen hoitopäivää 1
|
|
Revised Pediatric Motor Activity Log ja Tween Motor Activity Log (PMAL / TMAL)
Aikaikkuna: Valmistui 5 päivää hoitopäivän 10 jälkeen
|
Motorisen aktiivisuuden kyselylomake, jossa vanhempia pyydetään arvioimaan, kuinka usein ja kuinka hyvin heidän lapsensa käyttää sairastuvaa käsivartta suorittaakseen joitain päivittäisiä toimintoja.
TMAL käytetään teini-ikäisille ja PMAL käytetään nuoremmille lapsille.
|
Valmistui 5 päivää hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Revised Pediatric Motor Activity Log ja Tween Motor Activity Log (PMAL / TMAL)
Aikaikkuna: Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Motorisen aktiivisuuden kyselylomake, jossa vanhempia pyydetään arvioimaan, kuinka usein ja kuinka hyvin heidän lapsensa käyttää sairastuvaa käsivartta suorittaakseen joitain päivittäisiä toimintoja.
TMAL käytetään teini-ikäisille ja PMAL käytetään nuoremmille lapsille.
|
Valmistunut 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Revised Pediatric Motor Activity Log ja Tween Motor Activity Log (PMAL / TMAL)
Aikaikkuna: Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Motorisen aktiivisuuden kyselylomake, jossa vanhempia pyydetään arvioimaan, kuinka usein ja kuinka hyvin heidän lapsensa käyttää sairastuvaa käsivartta suorittaakseen joitain päivittäisiä toimintoja.
TMAL käytetään teini-ikäisille ja PMAL käytetään nuoremmille lapsille.
|
Valmistunut 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Biometriset tiedot
Aikaikkuna: Täytetään joka päivä 10 päivän leirin ohjelman aikana
|
Tallentaa tulokset 3 ryhmästä tietokonekalibroituja pelejä: 1. Eclipse, joka arvioi puristusvoiman, 2. Space Shooter, joka arvioi käden pronaatiota ja supinaatiota ja 3. Pallot ja kauhat, jotka arvioivat ranteen taivutusta ja venytystä.
Nopeus-, vaikeustaso-, alue- ja prosenttipisteet kirjataan.
|
Täytetään joka päivä 10 päivän leirin ohjelman aikana
|
|
Lasten aivohalvauksen tulosmittauksen lyhyt neurotutkimus (PSOM-SNE) - Lapsiversio (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset)
Aikaikkuna: Valmistunut ennen hoitopäivää 1
|
Tämä neurologinen arviointityökalu arvioi lapsen tietoisuuden tason, käyttäytymisen, henkisen tilan, kielen, aivohermot, motoriset liikkeet, jännerefleksit, hienomotorisen koordinaation, aistinvaraisuuden ja kävelyn ja arvioi mahdolliset puutteet arvoilla 0 (ei mitään), 0,5 (lievä) , 1,0 (kohtalainen) - 2 (vakava) asteikko.
|
Valmistunut ennen hoitopäivää 1
|
|
Kotiohjelmaloki
Aikaikkuna: Jokainen osallistuja suorittaa päivittäin hoitopäivinä 1-10
|
Osallistujia pyydetään täyttämään kotiloki, johon kirjataan, mitkä toiminnot, osan A (toiminnalliset maalialueet kahdella kädellä 10 minuuttia) ja osan B (vahvistustoiminnat sairastuneella kädellä 5 minuutin ajan), he ovat suorittaneet kotona päivittäin.
|
Jokainen osallistuja suorittaa päivittäin hoitopäivinä 1-10
|
|
Kotiohjelmaloki
Aikaikkuna: Arvioitu uudelleen 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Osallistujia pyydetään täyttämään kotiloki, johon kirjataan, mitkä toiminnot, osan A (toiminnalliset maalialueet kahdella kädellä 10 minuuttia) ja osan B (vahvistustoiminnat sairastuneella kädellä 5 minuutin ajan), he ovat suorittaneet kotona päivittäin.
|
Arvioitu uudelleen 2 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Kotiohjelmaloki
Aikaikkuna: Arvioitu uudelleen 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
Osallistujia pyydetään täyttämään kotiloki, johon kirjataan, mitkä toiminnot, osan A (toiminnalliset maalialueet kahdella kädellä 10 minuuttia) ja osan B (vahvistustoiminnat sairastuneella kädellä 5 minuutin ajan), he ovat suorittaneet kotona päivittäin.
|
Arvioitu uudelleen 6 kuukautta hoitopäivän 10 jälkeen
|
|
Leirin arviointilomake
Aikaikkuna: Osallistujat suorittavat hoidon 10. päivänä
|
Tämä arviointityökalu pyysi osallistujia arvioimaan kokemuksensa PLASTIC CHAMPS -leirille osallistumisesta.
|
Osallistujat suorittavat hoidon 10. päivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Adam Kirton, MD MSc FRCPC, University Of Calgary
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Kirton A, Chen R, Friefeld S, Gunraj C, Pontigon AM, Deveber G. Contralesional repetitive transcranial magnetic stimulation for chronic hemiparesis in subcortical paediatric stroke: a randomised trial. Lancet Neurol. 2008 Jun;7(6):507-13. doi: 10.1016/S1474-4422(08)70096-6. Epub 2008 May 1.
- Kirton A, Deveber G, Gunraj C, Chen R. Cortical excitability and interhemispheric inhibition after subcortical pediatric stroke: plastic organization and effects of rTMS. Clin Neurophysiol. 2010 Nov;121(11):1922-9. doi: 10.1016/j.clinph.2010.04.021.
- Kirton A, Shroff M, Pontigon AM, deVeber G. Risk factors and presentations of periventricular venous infarction vs arterial presumed perinatal ischemic stroke. Arch Neurol. 2010 Jul;67(7):842-8. doi: 10.1001/archneurol.2010.140.
- Kirton A, Wei X. Teaching neuroimages: confirmation of prenatal periventricular venous infarction with susceptibility-weighted MRI. Neurology. 2010 Mar 23;74(12):e48. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181d5a47a. No abstract available.
- Kirton A, deVeber G. Advances in perinatal ischemic stroke. Pediatr Neurol. 2009 Mar;40(3):205-14. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2008.09.018.
- Kirton A, Deveber G, Pontigon AM, Macgregor D, Shroff M. Presumed perinatal ischemic stroke: vascular classification predicts outcomes. Ann Neurol. 2008 Apr;63(4):436-43. doi: 10.1002/ana.21334.
- Kirton A, Westmacott R, deVeber G. Pediatric stroke: rehabilitation of focal injury in the developing brain. NeuroRehabilitation. 2007;22(5):371-82.
- Raju TN, Nelson KB, Ferriero D, Lynch JK; NICHD-NINDS Perinatal Stroke Workshop Participants. Ischemic perinatal stroke: summary of a workshop sponsored by the National Institute of Child Health and Human Development and the National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Pediatrics. 2007 Sep;120(3):609-16. doi: 10.1542/peds.2007-0336.
- Kirton A, Andersen J, Herrero M, Nettel-Aguirre A, Carsolio L, Damji O, Keess J, Mineyko A, Hodge J, Hill MD. Brain stimulation and constraint for perinatal stroke hemiparesis: The PLASTIC CHAMPS Trial. Neurology. 2016 May 3;86(18):1659-67. doi: 10.1212/WNL.0000000000002646. Epub 2016 Mar 30.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. elokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. elokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 26. elokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 23. lokakuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. lokakuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Neuroplastisuus
- Transkraniaalinen magneettistimulaatio
- Aivohalvaus
- CIMT
- Perinataalinen aivohalvaus
- Oletettu perinataalinen aivohalvaus
- Pakotuksen aiheuttama liiketerapia
- Periventrikulaarinen laskimoinfarkti
- Vastasyntyneen aivohalvaus
- Valtimo iskeeminen aivohalvaus
- Sikiön aivohalvaus
- Synnynnäinen hemiplegia
- Hemipleginen aivovamma
- Kehittävä plastisuus
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22163
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .