Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kyselylomake ja laboratoriotiedot Vitiligo Vulgarisista

perjantai 22. toukokuuta 2015 päivittänyt: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Väestö- ja laboratoriotietojen kerääminen Vitiligo Vulgarista sairastaville potilaille

Vitiligo vulgaris on autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa ihon, hiusten ja limakalvojen pigmentaation häviämistä (esim. huulet, nenä, sukuelimet). Vaikka on tunnistettu geenejä, joiden uskotaan tarvittavan vitiligon kehittymiseen, vain 5-10 % sukulaisista sairastuu. Taudin puhkeamisen laukaisevia tekijöitä ei ole vielä tunnistettu. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia laboratoriotietojen, sosiaalisen ja lääketieteellisen historian suuntauksia, jotka voivat vaikuttaa vitiligon puhkeamiseen, taudin sijaintiin, sairauden kuluun ja hoitovasteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaita, jotka osallistuvat tähän tutkimukseen, pyydetään täyttämään kysely ja suorittamaan verikokeita/laboratoriotutkimuksia, jotka liittyvät tai voivat liittyä vitiligon diagnoosiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10003
        • Department of Dermatology, Beth Israel Medical Center
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10025
        • Department of Dermatology, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka haluavat allekirjoittaa suostumuksensa, täyttää kyselylomakkeen ja/tai laboratoriotutkimukset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vitiligo Vulgariksen diagnoosi
  • Mahdollisuus allekirjoittaa suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana
  • Kyvyttömyys allekirjoittaa suostumus
  • Kyvyttömyys täyttää kyselylomaketta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vitiligoa sairastavien ihmisten elämänlaatuhäiriöt
Aikaikkuna: pisteen yleisyys
ihotautien elämänlaatuindeksit käytit ja korreloivat sairauden sijainnin kanssa
pisteen yleisyys

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
itseraportointi vitiligo-taudin oireista ja historiasta
Aikaikkuna: yksittäinen kysely
Potilaskyselyn vastauksen korrelaatio kaaviodokumentaatioon suoritettiin.
yksittäinen kysely

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Yhteistyökumppanit

Beth Israel Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Nanette Silverberg, MD, StLukesNY

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 25. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10-027SLRHC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vitiligo Vulgaris

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa