尋常性白斑に関するアンケートと検査データ
2015年5月22日 更新者：St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
尋常性白斑患者の人口統計および検査データの収集
尋常性白斑は、皮膚、毛髪、粘膜（例：白斑）の色素沈着の喪失を引き起こす自己免疫疾患です。
唇、鼻、性器）。
白斑の発症に必要と考えられる遺伝子は同定されていますが、白斑を発症するのは血縁者のわずか5～10％です。
病気の発症の引き金はまだ特定されていません。
この研究の目的は、白斑の発症、病気の場所、病気の経過、治療への反応に寄与する可能性のある検査データ、社会的および病歴の傾向を研究することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究に参加する患者は、アンケートに回答し、白斑の診断に関連する、または関連する可能性のある血液検査や臨床検査を受けるよう求められます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
57
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10003
- Department of Dermatology, Beth Israel Medical Center
-
New York、New York、アメリカ、10025
- Department of Dermatology, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
同意書に署名し、アンケートや臨床検査に記入するすべての患者。
説明
包含基準:
- 尋常性白斑の診断
- 同意に署名する能力
除外基準:
- 妊娠中
- 同意書に署名できない
- アンケートに回答できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
白斑患者の生活の質の障害
時間枠：ポイント普及率
|
皮膚科の生活の質の指標を使用し、病気の場所と相関付けましたか
|
ポイント普及率
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
白斑疾患の症状と病歴の自己申告
時間枠：単一の調査
|
患者調査の回答とカルテの記録との関連付けが行われました。
|
単一の調査
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nanette Silverberg, MD、StLukesNY
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Silverberg NB. Update on childhood vitiligo. Curr Opin Pediatr. 2010 Aug;22(4):445-52. doi: 10.1097/MOP.0b013e32833b6ac3.
- Silverberg JI, Silverberg AI, Malka E, Silverberg NB. A pilot study assessing the role of 25 hydroxy vitamin D levels in patients with vitiligo vulgaris. J Am Acad Dermatol. 2010 Jun;62(6):937-41. doi: 10.1016/j.jaad.2009.11.024.
- Pagovich OE, Silverberg JI, Freilich E, Silverberg NB. Thyroid abnormalities in pediatric patients with vitiligo in New York City. Cutis. 2008 Jun;81(6):463-6.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (実際)
2010年10月1日
研究の完了 (実際)
2014年9月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月20日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月22日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。