Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistetty lähestymistapa glioblastooman (GBM) resektioon 5-aminolevuliinihapolla (5-ALA) ja intraoperatiivisella magneettikuvauksella (MRI)

torstai 21. lokakuuta 2010 päivittänyt: University of Zurich

Yhdistetty lähestymistapa GBM-resektioon 5-ALA:lla ja intraoperatiivisella MRI:llä

Glioblastooman (GBM) hoidossa kasvaimen neurokirurgista resektiota pidetään yleensä tehokkaan hoidon ensimmäisenä askeleena. Kasvaimen radikaali resektio on erittäin hyödyllinen potilaalle mitattuna etenemisvapaalla eloonjäämisellä ja kokonaiseloonjäämisellä. Samalla kaunopuheisten aivojen alueiden on säilyttävä ehjinä elämänlaadun säilyttämiseksi.

Sekä 5-ALA-fluoresenssia että intraoperatiivista MRI:tä käytetään kasvainkudoksen intraoperatiiviseen merkitsemiseen ja siten GBM-resektion tarkkuuden parantamiseen.

Tutkimme nyt, lisääkö 5-ALA-fluoresenssin ja intraoperatiivisen MRI:n yhdistelmä niiden kohtien määrää, joissa kasvainkudos voidaan havaita.

- Kokeilu kirurgisella toimenpiteellä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

GBM-resektion tarkkuus Kasvainkudoksen leikkauksensisäinen merkintä 5-ALA-fluoresenssin ja intraoperatiivisen MRI:n yhdistelmä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zurich, Sveitsi
        • Rekrytointi
        • Universitätsspital Zürich
        • Ottaa yhteyttä:
          • René L Bernays, MD
          • Puhelinnumero: 5111 +41 44 25

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on glioblastoma multiforme (GBM)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on glioblastoma multiforme (GBM)
  • ei muita kasvaintyyppejä tai etäpesäkkeitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Allergia 5-ALA:ta tai porfyriiniä vastaan
  • Porfyria
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Zurich

Tutkijat

  • Opintojohtaja: René L Bernays, MD, Universitaetsspital Zuerich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 24. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 22. lokakuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. lokakuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ZU-XYZ-002

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa