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Approccio combinato alla resezione del glioblastoma (GBM) mediante acido 5-aminolevulinico (5-ALA) e risonanza magnetica intraoperatoria (MRI)

21 ottobre 2010 aggiornato da: University of Zurich

Approccio combinato alla resezione del GBM mediante 5-ALA e risonanza magnetica intraoperatoria

Nel trattamento del glioblastoma (GBM) la resezione neurochirurgica del tumore è solitamente considerata un primo passo di una terapia efficace. La resezione radicale del tumore è estremamente vantaggiosa per il paziente, misurata in termini di sopravvivenza libera da progressione e sopravvivenza globale. Allo stesso tempo, aree eloquenti del cervello devono rimanere intatte per preservare la qualità della vita.

Sia la fluorescenza 5-ALA che la risonanza magnetica intraoperatoria vengono utilizzate per la marcatura intraoperatoria del tessuto tumorale e quindi per migliorare la precisione della resezione GBM.

Ora studiamo se la combinazione di fluorescenza 5-ALA e risonanza magnetica intraoperatoria aumenta il numero di siti in cui è possibile rilevare il tessuto tumorale.

- Prova con intervento chirurgico

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Precisione della resezione GBM Marcatura intraoperatoria del tessuto tumorale Combinazione di fluorescenza 5-ALA e risonanza magnetica intraoperatoria

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Zurich, Svizzera
        • Reclutamento
        • Universitatsspital Zurich
        • Contatto:
          • René L Bernays, MD
          • Numero di telefono: 5111 +41 44 25

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con Glioblastoma multiforme (GBM)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con Glioblastoma multiforme (GBM)
  • nessun altro tipo di tumore o metastasi

Criteri di esclusione:

  • Allergia contro 5-ALA o porfirina
  • Porfiria
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Investigatori

  • Direttore dello studio: René L Bernays, MD, Universitaetsspital Zuerich

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

24 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 ottobre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2010

Ultimo verificato

1 febbraio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZU-XYZ-002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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