Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gecombineerde benadering van resectie van glioblastoom (GBM) door 5-aminolevulinezuur (5-ALA) en intraoperatieve magnetische resonantiebeeldvorming (MRI)

21 oktober 2010 bijgewerkt door: University of Zurich

Gecombineerde benadering van GBM-resectie door 5-ALA en intraoperatieve MRI

Bij de behandeling van glioblastoom (GBM) wordt neurochirurgische resectie van de tumor meestal beschouwd als een eerste stap in een effectieve therapie. Radicale resectie van de tumor is zeer gunstig voor de patiënt, zoals gemeten in progressievrije overleving en algehele overleving. Tegelijkertijd moeten welsprekende delen van de hersenen intact blijven om de kwaliteit van leven te behouden.

Zowel 5-ALA-fluorescentie als intraoperatieve MRI worden gebruikt voor intraoperatieve markering van tumorweefsel en daarmee om de precisie van GBM-resectie te verbeteren.

We onderzoeken nu of de combinatie van 5-ALA-fluorescentie en intraoperatieve MRI het aantal locaties vergroot waar tumorweefsel kan worden gedetecteerd.

- Proef met chirurgische ingreep

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Precisie van GBM-resectie Intraoperatieve markering van tumorweefsel Combinatie van 5-ALA fluorescentie en intraoperatieve MRI

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: René L. Bernays, MD
  • Telefoonnummer: +41 (0)44 255 11 11

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Zurich, Zwitserland
        • Werving
        • Universitätsspital Zürich
        • Contact:
          • René L Bernays, MD
          • Telefoonnummer: 5111 +41 44 25

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met multiform glioblastoom (GBM)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met multiform glioblastoom (GBM)
  • geen andere tumortypes of metastasen

Uitsluitingscriteria:

  • Allergie tegen 5-ALA of Porphyrin
  • Porfyrie
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Zurich

Onderzoekers

  • Studie directeur: René L Bernays, MD, Universitaetsspital Zuerich

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

24 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 oktober 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 oktober 2010

Laatst geverifieerd

1 februari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ZU-XYZ-002

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Glioblastoom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren