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Approche combinée de la résection du glioblastome (GBM) par l'acide 5-aminolévulinique (5-ALA) et l'imagerie par résonance magnétique peropératoire (IRM)

21 octobre 2010 mis à jour par: University of Zurich

Approche combinée de la résection du GBM par 5-ALA et IRM peropératoire

Dans le traitement du glioblastome (GBM), la résection neurochirurgicale de la tumeur est généralement considérée comme la première étape d'un traitement efficace. La résection radicale de la tumeur est très bénéfique pour le patient en termes de survie sans progression et de survie globale. Dans le même temps, des zones éloquentes du cerveau doivent rester intactes pour préserver la qualité de vie.

La fluorescence 5-ALA et l'IRM peropératoire sont utilisées pour le marquage peropératoire du tissu tumoral et ainsi pour améliorer la précision de la résection GBM.

Nous étudions maintenant si la combinaison de la fluorescence 5-ALA et de l'IRM peropératoire augmente le nombre de sites où le tissu tumoral peut être détecté.

- Essai avec intervention chirurgicale

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Glioblastome

Intervention / Traitement

Procédure: diagnostic 5-ALA et IRM pour résection tumorale

Description détaillée

Précision de GBM-Resection Marquage peropératoire du tissu tumoral Combinaison de la fluorescence 5-ALA et de l'IRM peropératoire

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Suisse
- - Zurich, Suisse
    - Recrutement
    - UniversitätsSpital Zürich
    - Contact:
      
      René L Bernays, MD
      
      Numéro de téléphone: 5111 +41 44 25

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints de glioblastome multiforme (GBM)

La description

Critère d'intégration:

patients atteints de glioblastome multiforme (GBM)
pas d'autres types de tumeurs ou métastases

Critère d'exclusion:

Allergie au 5-ALA ou à la Porphyrine
Porphyrie
Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cas-témoins
Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Zurich

Les enquêteurs

Directeur d'études: René L Bernays, MD, Universitaetsspital Zuerich

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2010

Première publication (Estimation)

24 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 octobre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2010

Dernière vérification

1 février 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

ZU-XYZ-002

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .